CAS 109376-35-4

(carbéthoxyméthyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium

Description :

Carbethoxyméthyl-1,2-^13C2)triphényl-phosphonium, avec le numéro CAS 109376-35-4, est un composé organophosphoré spécialisé caractérisé par la présence d'un cation triphényl-phosphonium et d'un groupe carbethoxyméthyl. L'incorporation d'isotopes de ^13C dans la structure permet des applications dans le marquage isotopique et les études de traçage dans divers contextes chimiques et biologiques. Ce composé présente généralement une grande stabilité en raison de la stabilisation par résonance fournie par les trois groupes phényl attachés à l'atome de phosphore. Il est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à une utilisation en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe carbethoxyméthyl améliore sa réactivité, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, le marquage isotopique unique du composé peut faciliter les études sur les voies métaboliques et les mécanismes de réaction. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles distinctives et son profil de réactivité en font un outil précieux tant en chimie synthétique que dans des applications analytiques.

Formule : C₂₀₁₃C₂H₂₃BrO₂P

InChI : InChI=1/C22H22O2P.BrH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/i18+1,22+1;

Synonymes :

• (Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide
• phosphonium, (2-ethoxy-2-oxoethyl-1,2-13C2)triphenyl-, hydrobromide

(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2 Bromide

Produit contrôlé

CAS : 109376-35-4

Applications (Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2 bromide is an intermediate in the synthesis of 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone-13C5, which is an isotope labelled Mutagen X (MX) is a chlorinated furanone that accounts for more of the mutagenic activity of drinking water than any other disinfection byproduct. DNA damages provoked by the six mutagens (furylframide, MX, 4-nitroquinoline N-oxide, sodium azide, 1-nitropyrene, and captan) used in the present study have been known to subject to the nucleotide excision repair system.
References Hakulinen, P., et al.: Toxicol. Lett., 151, 439 (2004), Richardson, S., et al.: Mutat. Res., 636, 178 (2007), Kim, J., et al.: Environ. Toxicol., 23, 319 (2008),

Formule : C₂₀₁₃C₂H₂₂BrO₂P

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 431.27

Ref: TR-E891452