CAS 109579-23-9: BOC-(3S,4S)-4-AMINO-3-HYDROXY-5-(3-INDOLYL)-ACIDE PENTANOÏQUE

Description : BOC-(3S,4S)-4-AMINO-3-HYDROXY-5-(3-INDOLYL)-ACIDE PENTANOÏQUE, avec le numéro CAS 109579-23-9, est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC), couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino. Le composé présente une chiralité, avec une stéréochimie spécifique aux positions 3 et 4, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe indole améliore ses propriétés pharmacologiques, le rendant intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de composés neuroactifs. Cette substance est soluble dans des solvants organiques polaires et peut présenter une solubilité variable dans l'eau, selon le pH. Ses groupes fonctionnels suggèrent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires dans le développement de médicaments et des applications biochimiques. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de couplage pour la synthèse de peptides.

Formule : C₁₈H₂₄N₂O₅

Synonymes :

• Boc-Ahipa
• Boc-Ahipa-Oh

L-threo-Pentonic acid,2,4,5-trideoxy-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-(1H-indol-3-yl)-

CAS : 109579-23-9

• Formule : C₁₈H₂₄N₂O₅
• Masse moléculaire : 348.3936

Boc-(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-(3-indolyl)pentanoic acid

CAS : 109579-23-9

• Degré de pureté : 97.0%
• Masse moléculaire : 348.39898681640625

Boc-(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-(3-indolyl)pentanoic acid

CAS : 109579-23-9

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• Formule : C₁₈H₂₄N₂O₅
• Degré de pureté : Min. 95%
• Masse moléculaire : 348.39 g/mol