CAS 109806-71-5

2-[4-[(4-chlorophényl)-phénylméthyl]pipérazin-1-yl]éthanol

Description :

2-[4-[(4-chlorophényl)-phénylméthyl]pipérazin-1-yl]éthanol, avec le numéro CAS 109806-71-5, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la pipérazine. Cette substance présente un cycle de pipérazine, qui est un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote, et est substituée par un groupe phénylméthyle et un groupe 4-chlorophényl. La présence du groupe hydroxyle (-OH) dans la partie éthanol de la molécule contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires. Ce composé est souvent étudié pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier dans le contexte de la neuropharmacologie, car les dérivés de pipérazine sont connus pour exhiber diverses activités biologiques, y compris des effets antipsychotiques et anxiolytiques. La substitution chlorophénylique peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, potentiellement en améliorant son efficacité ou en modifiant son profil pharmacocinétique. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des implications significatives en chimie médicinale et dans le développement de médicaments.

Formule : C₁₉H₂₅Cl₃N₂O

InChI : InChI=1S/C19H23ClN2O/c20-18-8-6-17(7-9-18)19(16-4-2-1-3-5-16)22-12-10-21(11-13-22)14-15-23/h1-9,19,23H,10-15H2

Code InChI : InChIKey=ZJQSBXXYLQGZBR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1CCN(CCO)CC1)(C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• 1-Piperazineethanol, 4-(p-chloro-α-phenylbenzyl)-
• 1-Piperazineethanol, 4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-
• 2-[4-{4-Chlorophenyl} Phenylmethyl]-1-Piperazinylethanol
• 2-{4-[(4-CHLORO-PHENYL)-PHENYL-METHYL]-piperazin-1-YL}-ETHANOL
• 2-{4-[(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}ethanol
• 4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazine
• 4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazineethanol
• Cetirizine ethanol
• Cetirizine impurity G
• Unii-Pgv947X9B1
• 2-[4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethanol
• Cetirizine Impurity 15 Monomer （Cetirizine EP Impurity G Monomer ）
• 4-[(4-Chlorophenyl)phenylMethyl]-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-butanone
• 2-[4-{Chlorophenyl}Phenylmethyl]-1-
• Levocetirizine Impurity G
• 4-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-1-piperazineethanol
• Cetirizine -EP-Imp-G
• Levocetirizine Impurity 6
• Cetirizine EP Impurity G Hydrochloride

Cetirizine EP Impurity G (Cetirizine USP Related Compound G (Free Form), Levocetirizine EP Impurity H)

CAS : 109806-71-5

Formule : C₁₉H₂₃ClN₂O

Couleur et forme : Pale Yellow Semi-Solid (Low M P )

Masse moléculaire : 330.86

Ref: 4Z-C-2012

4-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-1-piperazineethanol

CAS : 109806-71-5

Stability Very Hygroscopic
Applications 4-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-1-piperazineethanol is used in the synthesis of antifungal triazole and imidazole derivatives. Impurity of an intermediate in the formation of Cetrizine.
References Rezaei, Z. et al.: Archiv. Pharm., 344, 658 (2011)

Formule : C₁₉H₂₃ClN₂O

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 330.85

Ref: TR-C377565

2-[4-[(4-CHLOROPHENYL)-PHENYLMETHYL]PIPERAZIN-1-YL]ETHANOL

CAS : 109806-71-5

Formule : C₁₉H₂₅Cl₃N₂O

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 403.77

Ref: 10-F540017

4-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-1-piperazineethanol-d4

Produit contrôlé

CAS : 109806-71-5

Formule : C₁₉H₁₉D₄ClN₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 334.88

Ref: TR-C377567

4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazineethanol dihydrochloride

CAS : 109806-71-5

4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazineethanol dihydrochloride is a cholinergic drug that is used to treat allergic rhinitis in children and adults. It has been shown to be well tolerated in pediatric patients and geriatric patients, as well as being an innovative, labile, and biopharmaceutical compound. 4-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazineethanol dihydrochloride is not metabolized by the liver and does not have significant side effects. It has a low potential for abuse because of its low solubility in water. It is an antihistamine that blocks the action of histamine at H1 receptors on smooth muscle cells in the nose, which helps reduce nasal congestion and sneezing.

Formule : C₁₉H₂₃ClN₂O·2HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 403.77 g/mol

Ref: 3D-FC53582