CAS 109838-85-9

(R)-2,5-dihydro-3,6-diméthoxy-2-isopropylpyrazine

Description :

(R)-2,5-dihydro-3,6-diméthoxy-2-isopropylpyrazine est un composé chimique caractérisé par sa structure unique en anneau de pyrazine, qui contribue à ses propriétés aromatiques. Ce composé présente deux groupes méthoxy (-OCH3) aux positions 3 et 6, améliorant sa solubilité et sa réactivité. La présence d'un groupe isopropylique à la position 2 ajoute à son encombrement stérique, influençant ses interactions et ses applications potentielles. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (R) étant d'un intérêt particulier dans divers domaines, y compris la chimie des saveurs et des parfums, en raison de ses attributs sensoriels distinctifs. Le composé est généralement synthétisé par des réactions organiques spécifiques qui permettent l'introduction sélective de groupes fonctionnels. Ses applications peuvent s'étendre à l'industrie alimentaire, où il peut être utilisé comme agent aromatisant, ainsi que dans le développement de parfums. Dans l'ensemble, (R)-2,5-dihydro-3,6-diméthoxy-2-isopropylpyrazine est remarquable pour ses caractéristiques structurelles et son utilité potentielle dans diverses applications chimiques.

Formule : C₉H₁₆N₂O₂

InChI : InChI=1/C9H16N2O2/c1-6(2)8-9(13-4)10-5-7(11-8)12-3/h6,8H,5H2,1-4H3/t8-/m1/s1

SMILES : CC(C)[C@@H]1C(=NCC(=N1)OC)OC

Synonymes :

• (R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine
• (R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine
• (2R)-3,6-dimethoxy-2-(propan-2-yl)-2,5-dihydropyrazine
• (2R)-2,5-Dihydro-2-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
• 2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine
• (2R)-(-)-2,5-DIHYDRO-3,6-DIMETHOXY-2-ISOPROPYLPYRAZINE
• (2R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-(1-methylethyl)pyrazine
• BISLACTIMETHER
• (2R)-(-)-2,5-DIHYDRO-3,6-DIMETHOXY-2-ISOPROPYLPYRAZINE, 98+%
• (2R)-3,6-DIMETHOXY-2-(1-METHYLETHYL)-2,5-DIHYDROPYRAZINE
• (R)-2,5-DIMETHOXY-3-ISOPROPYL-3,6-DIHYDROPYRAZINE
• zR{-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine
• SCHOELLKOPF-HARTWIG-REAGENT
• (2R)-(-)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine (aka (R )-Schollkopf reagent)
• (R)-2,5-DIHYDRO-3,6-DIMETHOXY-2-ISOPROPYLPIPERAZINE
• (-)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine
• (R)-Schollkopf Reagent
• Pyrazine, 2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-(1-methylethyl)-, (2R)-(9CI)

(R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-3,6-dihydropyrazine, 98%

CAS : 109838-85-9

(R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-3,6-dihydropyrazineChiral auxiliary for the synthesis of -amino acids. It is an inhibitor with antitumor activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer

Formule : C₉H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Colorless to yellow to orang, Liquid

Masse moléculaire : 184.24

Ref: 02-H56077

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine

CAS : 109838-85-9

Formule : C₉H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 184.2355

Ref: IN-DA0032ER

(R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-3,6-dihydropyrazine

CAS : 109838-85-9

(R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-3,6-dihydropyrazine

Formule : C₉H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : colourless to light yellow liquid

Masse moléculaire : 184.24g/mol

Ref: 54-OR925455

(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine

CAS : 109838-85-9

Formule : C₉H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : >95.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Yellow clear liquid

Masse moléculaire : 184.24

Ref: 3B-D3256

(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine

CAS : 109838-85-9

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 184.238998413086

Ref: 10-F790908

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine

CAS : 109838-85-9

(R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine and its enantiomer (S)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazine are also known as Schöllkopf chiral auxiliaries or Schöllkopf reagents, and are used to produce optically pure α-amino acids via asymmetric synthesis. The Schöllkopf reagent can be deprotonated at the prochiral α-carbon, and the resulting enolate is trapped with electrophiles to yield adducts with high (typically > 95% d.e.) diastereoselectivity. The enolate is essentially planar, and the steric bulk of the isopropyl group directs the incoming electrophile to attack from the opposite face, yielding trans adducts. A wide range of electrophiles including alkyl halides, alkyl sulfonates, acyl chlorides, aldehydes, ketones, epoxides, thioketones and enones can be used. Hydrolysis, typically under mild acidic conditions, yields the non-substituted amino acid with high (typically > 95 e.e.) enantiopurity.

Formule : C₉H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : Min. 98%

Couleur et forme : Colorless Yellow Clear Liquid

Masse moléculaire : 184.24 g/mol

Ref: 3D-FD04039

(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (>85% Purity)

Produit contrôlé

CAS : 109838-85-9

Stability Moisture Sensitive
Applications An inhibitor with antitumor activity.
References Plumb, J., et al.: Mol. Cancer Ther., 2, 721 (2003), de Ruijter, A., et al.: Biochem. J., 370, 737 (2003), Dey, P., et al.: Curr. Med. Chem., 13, 2909 (2006), Maiso, P., et al.: Cancer Res., 66, 5781 (2006), Paris, M., et al.: J. Med. Chem., 51, 1505 (2008),

Formule : C₉H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : >85%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 184.24

Ref: TR-I824430