CAS 110011-77-3
:Aconitane-3,13,14-triol,8-éthoxy-20-éthyl-1,6,16-triméthoxy-4-(méthoxyméthyl)-, 14-(4-méthoxybenzoate),(1a,3a,6a,14a,16b)-
Description :
Aconitane-3,13,14-triol, 8-éthoxy-20-éthyl-1,6,16-triméthoxy-4-(méthoxyméthyle)-, 14-(4-méthoxybenzoate), avec le numéro CAS 110011-77-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les méthoxy, éthoxy et les moieties de benzoate. Ce composé est dérivé de la classe des alcaloïdes aconitane, connus pour leurs diverses activités biologiques. La présence de plusieurs groupes méthoxy suggère un potentiel significatif pour la lipophilie, influençant sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. La stéréochimie spécifique indiquée par la notation (1a,3a,6a,14a,16b) implique que le composé a des arrangements tridimensionnels définis, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, la présence du groupe benzoate peut améliorer sa stabilité et sa biodisponibilité. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à ses applications potentielles en chimie médicinale et en pharmacologie, justifiant une enquête plus approfondie sur ses effets biologiques et son potentiel thérapeutique.
Formule :C35H51NO10
Synonymes :- 8-O-Ethylyunaconitine
- Acoforestinine
Trier par
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3 produits concernés.
8-O-ethylyunaconitine
CAS :Produit contrôlé<p>8-O-ethylyunaconitine is a highly potent alkaloid, which is isolated from Aconitum plant species, known for their bioactive and toxicological properties. This compound is noted for its modulation of ion channels, particularly affecting sodium channel kinetics. Its mode of action involves binding to specific sites on the ion channel, altering its conformation and affecting nerve impulse conduction.</p>Degré de pureté :Min. 95%
