CAS 110078-46-1
:Plerixafor
Description :
Plerixafor, avec le numéro CAS 110078-46-1, est une petite molécule qui fonctionne comme un antagoniste du récepteur de chimiokines, ciblant spécifiquement le récepteur CXCR4. Il est principalement utilisé dans le contexte de la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques pour les patients subissant une transplantation de cellules souches. Plerixafor agit en bloquant l'interaction entre le récepteur CXCR4 et son ligand, le facteur-1 dérivé du stroma (SDF-1), qui est crucial pour la rétention des cellules souches dans la moelle osseuse. Cette action facilite la mobilisation des cellules souches dans la circulation sanguine, les rendant plus accessibles pour la collecte. La substance est généralement administrée par injection sous-cutanée et a une demi-vie relativement courte, nécessitant un minutage soigneux par rapport aux procédures de collecte des cellules souches. Plerixafor est généralement bien toléré, bien qu'il puisse provoquer des effets secondaires tels que des réactions au site d'injection, des nausées et de la diarrhée. Son développement a considérablement amélioré l'efficacité de la collecte des cellules souches, en particulier chez les patients atteints de certaines malignités hématologiques.
Formule :C28H54N8
InChI :InChI=1/C28H54N8.8BrH.2H2O/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H;2*1H2
Code InChI :InChIKey=YIQPUIGJQJDJOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C1=CC=C(CN2CCCNCCNCCCNCC2)C=C1)N3CCCNCCNCCCNCC3
Synonymes :- 1,1'-(Benzene-1,4-Diyldimethanediyl)Bis(1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane)
- 1,1'-(Benzene-1,4-Diyldimethanediyl)Bis-1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane Octahydrobromide Dihydrate
- 1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
- 1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis[1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane]Octahydrobromide Dihydrate
- 1,1′-Xylyl bis-1.4,8,11 tetraaza cyclotetradecane
- 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,1′-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-
- 1,4-Bis((1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan-1-Yl)Methyl)Benzene
- 1-[[4-(1,4,8,11-Tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
- Amd 3100
- Jkl 169
- Jm 3100
- Mozobil
- Sdz Sid 791
- Plerixafor
- Plerixafor(AMD3100)
- Plerixafor/JM3100/AMD3100
- plerixafor, AMD 3100, AMD-3100, AMD3100, JLK 169, Mozobil, 1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylMethyl)phenyl] Methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
- AMD310
- 1-{[4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-ylMethyl)phenyl]Methyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
- AMD3100 (Plerixafor)
- Unii-S915p5499n
- Voir plus de synonymes
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Plerixafor
CAS :Drugs with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoiFormule :C28H54N8Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :502.447141-{[4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-ylmethyl)phenyl]methyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
CAS :Formule :C28H54N8Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.7820Plerixafor
CAS :Formule :C28H54N8Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :502.80Plerixafor
CAS :<p>Plerixafor (AMD-3329), a chemokine receptor antagonist, blocks the binding of stromal cell-derived factor (SDF-1alpha) to the cellular receptor CXCR4.</p>Formule :C28H54N8Degré de pureté :99.17% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.78Plerixafor
CAS :Formule :C28H54N8Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :502.78Plerixafor
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Plerixafor is a hematopoietic stem cell (HSC) mobilizer that inhibits the CXCR4 chemokine receptor and blocks binding of its ligand, stromal cell-derived factor-1-α (SDF-1-α). This agent was approved on Dec. 15, 2008, as treatment in combination with granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) to mobilize HSCs to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and multiple myeloma (MM). Selective CXCR4 antagonist.<br>References Xie, T., et al.: Science, 290, 328 (2000), Leone, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 305, 1150 (2003), Chigaev, A., et al.: J. Immunol. 178, 6828 (2007), Kiel, M., et al.: Cell Stem Cell, 1, 204 (2007),<br></p>Formule :C28H54N8Couleur et forme :Off White PowderMasse moléculaire :502.78Plerixafor
CAS :<p>Initially identified as a selective inhibitor of HIV-1 and HIV-2 replication. This activity was ascribed to the specific binding to chemokine receptor CXCR4 and inhibition of its signaling downstream, mediated by SDF-1. Antagonizes binding of CXCL12 to CXCR4, inducing mobilization of hematopoietic progenitor cells that is enhanced in synergy with G-CSF.</p>Formule :C28H54N8Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :502.78 g/mol1,4-Bis((1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene
CAS :Formule :C28H54N8Degré de pureté :95+%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.796











