CAS 11011-38-4
:Ascomycine
Description :
Ascomycine, avec le numéro CAS 11011-38-4, est un antibiotique macrolide dérivé de la fermentation de certaines espèces de champignons, en particulier celles du genre *Aspergillus*. Il présente un large spectre d'activité antifongique, ciblant principalement diverses infections fongiques, et est particulièrement efficace contre les espèces de *Candida* et certains moisissures. Ascomycine agit en inhibant la synthèse des parois cellulaires fongiques et en interférant avec la synthèse des protéines, ce qui conduit finalement à la mort cellulaire. Ce composé se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un grand anneau lactone et plusieurs groupes hydroxyles, contribuant à son activité biologique. Ascomycine est également connu pour ses propriétés immunosuppressives, ce qui le rend intéressant dans le domaine de la médecine de transplantation. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont des propriétés physiques notables. En raison de ses effets puissants et de ses mécanismes d'action spécifiques, Ascomycine est utilisé à la fois dans des contextes cliniques et de recherche, bien que son utilisation puisse être limitée par des effets secondaires potentiels et le développement de résistance chez certains pathogènes.
Formule :C43H69NO12
InChI :InChI=1/C43H67NO12/c1-10-30-18-24(2)17-25(3)19-36(53-8)39-37(54-9)21-27(5)43(51,56-39)40(48)41(49)44-16-12-11-13-31(44)42(50)55-38(28(6)33(46)23-34(30)47)26(4)20-29-14-15-32(45)35(22-29)52-7/h18,20,25,27-32,35-39,45,51H,10-17,19,21-23H2,1-9H3/b24-18-,26-20+/t25-,27-,28-,29+,30-,31+,32-,35-,36+,37+,38-,39-,43-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ZDQSOHOQTUFQEM-NURRSENYSA-N
SMILES :O(C)[C@@H]1[C@@]2(O[C@](O)([C@H](C)C1)C(=O)C(=O)N3[C@](C(=O)O[C@H](\C(=C\[C@H]4C[C@@H](OC)[C@H](O)CC4)\C)[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC)/C=C(\C)/C[C@H](C)C[C@@H]2OC)(CCCC3)[H])[H]
Synonymes :- (3S,4R,5S,8R,12S,14R,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-ethyl-5,19-dihydroxy-3-{(E)-2-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H-15,19-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone
- (3S,4R,5S,8R,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-ethyl-5,19-dihydroxy-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H-15,19-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone
- (3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-Ethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-[(1E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl]-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-15,19-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone
- (3S,4S,5S,8R,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-ethyl-5,19-dihydroxy-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl}-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H-15,19-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone
- 12,18-Tetramethyl-,(3S-(3R*(E(1S*,3S*,4S*)),4S*,19S*,26Ar*))--10
- 15,19-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone, 8-ethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-[(1E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl]-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-, (3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-
- 15,19-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone, 8-ethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-[2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethenyl]-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-, [3S-[3R*[E(1S*,3S*,4S*)],4S*,5R*,8S*,9E,12R*,14R*,15S*,16R*,18S*,19S*,26aR*]]-
- 8-Ethyl-3-(2-(4-Hydroxy-3-Methoxycyclohexyl)-1-Methylethenyl)-14,16-Dimethoxy
- AAG
- Ascomycin, Streptomyces Hygroscopicus
- Ascomycin, Streptomyces Hygroscopicus Var Ascomyceticus
- Changchuanmycin
- Fk-520
- Fr 520
- Fr-900520
- Immunomycin
- L 683590
- Ascomycin, >=98.5%
- Nsc106410
- nitrogen permease regulator-like 3 (S. cerevisiae)
- Ascomycin
- CGTHBA
- Ascomycin 1
- RP23-177M10.6
- CS-740
- Ascomycin (Immunomycin,FK-520)
- Ascomycin, Streptomyces hygroscopicus - CAS 11011-38-4 - Calbiochem
- Ascomycin (FK520)
- Aids093221
- Ascomycin (Immunomycin
- Aids-093221
- Anti-Nprl3 antibody produced in goat
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
(3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-Ethyl-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-[(1E)-2-[(1R,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethenyl]-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-15,19-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4H,23H)-tetrone
CAS :Formule :C43H69NO12Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :792.0075Ascomycin
CAS :<p>Ascomycin is an immunosuppressant macrolide lactone, which is derived from the soil bacterium *Streptomyces hygroscopicus*. It functions primarily by inhibiting the T-cell activation pathway. The mechanism involves binding to the immunophilin FKBP-12, forming a complex that inhibits the calcium-dependent phosphatase, calcineurin. This inhibition prevents the dephosphorylation and subsequent translocation of nuclear factor of activated T cells (NFAT), which is crucial for the transcription of interleukin-2 and other cytokines. Consequently, this suppresses the activation and proliferation of T-cells, which are essential components of the adaptive immune response.</p>Formule :C43H69NO12Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :792.01 g/mol

