CAS 110287-65-5

acide rel-(2R,3R)-2-méthyl-3-pipéridinecarboxylique

Description :

acide rel-(2R,3R)-2-méthyl-3-pipéridinecarboxylique est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à sa stéréochimie unique. Cette substance présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, ce qui en fait un composé acide, et la présence d'un groupe méthyle au deuxième carbone améliore ses propriétés stériques. La stéréochimie spécifique, indiquée par la configuration (2R,3R), joue un rôle crucial dans son activité biologique et ses interactions, en particulier dans les applications pharmaceutiques. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé et il est soluble dans des solvants polaires, ce qui est courant pour les acides carboxyliques. Le composé peut présenter diverses propriétés telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, qui sont influencées par sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels. De plus, ses applications potentielles en chimie médicinale et en tant que bloc de construction dans la synthèse organique soulignent son importance dans la recherche et le développement. Comme de nombreux composés chiraux, il peut présenter des comportements différents dans les systèmes biologiques en fonction de sa stéréochimie.

Formule : C₇H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C7H13NO2/c1-5-6(7(9)10)3-2-4-8-5/h5-6,8H,2-4H2,1H3,(H,9,10)/t5-,6-/s2

Code InChI : InChIKey=LAWPBIIDJCWFFN-IOMOGOHMNA-N

SMILES : C(O)(=O)[C@H]1[C@@H](C)NCCC1

Synonymes :

• rel-(2R,3R)-2-Methyl-3-piperidinecarboxylic acid
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, cis-
• 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, (2R,3R)-rel-