CAS 110311-30-3

Chlorhydrate d'amrubicine

Description :

Chlorhydrate d'amrubicine est un dérivé d'anthracycline principalement utilisé comme agent antinéoplasique dans la thérapie du cancer. Il présente un mécanisme d'action qui implique l'intercalation dans l'ADN, conduisant à l'inhibition de la topoisomérase II, ce qui perturbe la réplication et la transcription de l'ADN, induisant finalement l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Ce composé est particulièrement noté pour son efficacité contre divers types de tumeurs solides et de malignités hématologiques. Chlorhydrate d'amrubicine se caractérise par sa lipophilie relativement élevée, ce qui améliore son absorption cellulaire. La forme de sel hydrochlorique améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses, facilitant son administration par voie intraveineuse. Les effets secondaires courants associés à Chlorhydrate d'amrubicine incluent la myélosuppression, la cardiotoxicité et les troubles gastro-intestinaux, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme principalement dans le foie, avec une excrétion se produisant par les urines. Dans l'ensemble, Chlorhydrate d'amrubicine représente une option thérapeutique significative en oncologie, en particulier pour les patients atteints de cancers résistants ou récidivants.

Formule : C₂₅H₂₅NO₉·ClH

InChI : InChI=1S/C25H25NO9.ClH/c1-10(27)25(26)7-13-18(16(8-25)35-17-6-14(28)15(29)9-34-17)24(33)20-19(23(13)32)21(30)11-4-2-3-5-12(11)22(20)31;/h2-5,14-17,28-29,32-33H,6-9,26H2,1H3;1H/t14-,15+,16-,17-,25-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=BHMLHEQFWVQAJS-IITOGVPQSA-N

SMILES : O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4)C[C@](C(C)=O)(N)C1)[C@H]5C[C@H](O)[C@H](O)CO5.Cl

Synonymes :

• SM 5887
• 5,12-Naphthacenedione, 9-acetyl-9-amino-7-[(2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-, hydrochloride, (7S-cis)-
• Amrubicin hydrochloride
• 5,12-Naphthacenedione, 9-acetyl-9-amino-7-[(2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-, hydrochloride, (7S,9S)-
• 5,12-Naphthacenedione, 9-acetyl-9-amino-7-[(2-deoxy-β-D-erythro-pentopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-, hydrochloride (1:1), (7S,9S)-

Amrubicin HCl

CAS : 110311-30-3

Formule : C₂₅H₂₅NO₉·HCl

Masse moléculaire : 483.46 36.46

Ref: 4Z-A-273001

Amrubicin hydrochloride

CAS : 110311-30-3

Amrubicin hydrochloride is an anthracycline chemotherapeutic agent, which is a synthetic anthracycline derivative derived from reductive amination. It functions primarily by intercalating into DNA and inhibiting topoisomerase II, an enzyme crucial to DNA replication. This mode of action disrupts DNA synthesis, leading to apoptosis in rapidly proliferating cancer cells.

Formule : C₂₅H₂₅NO₉•HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 519.93 g/mol

Ref: 3D-MA31808

Amrubicin Hydrochlorie

CAS : 110311-30-3

Formule : C₂₅H₂₅NO₉HCl

Masse moléculaire : 483.46 : 36.46

Ref: ST-EA-CP-A195003