CAS 110349-26-3

Acide benzoïque, 2-iodo-, ester 1,1-diméthyléthyle

Description :

Acide benzoïque, 2-iodo-, ester 1,1-diméthyléthyle, avec le numéro CAS 110349-26-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, qui est formé à partir de l'acide benzoïque et d'un alcool. Ce composé présente une partie d'acide benzoïque substituée en position 2 par un atome d'iode, et il possède un groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) comme partie de sa structure. La présence de l'atome d'iode peut conférer une réactivité et des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et un potentiel pour des réactions de substitution nucléophile. Les dérivés de l'acide benzoïque sont souvent utilisés dans diverses applications, y compris comme conservateurs, agents aromatisants et dans la synthèse de produits pharmaceutiques. Le groupe tert-butyle contribue à l'encombrement stérique, ce qui peut influencer la réactivité du composé et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt particulier en synthèse organique et peut présenter des activités biologiques spécifiques en raison de ses caractéristiques structurelles.

Formule : C₁₁H₁₃IO₂

tert-Butyl 2-iodobenzoate

CAS : 110349-26-3

Formule : C₁₁H₁₃IO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 304.1242

Ref: IN-DA007DBV

t-Butyl 2-iodobenzoate

CAS : 110349-26-3

t-Butyl 2-iodobenzoate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 304.12g/mol

Ref: 54-OR91324

tert-Butyl 2-iodobenzoate

CAS : 110349-26-3

Formule : C₁₁H₁₃IO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 304.127

Ref: 10-F216107

t-Butyl 2-iodobenzoate

CAS : 110349-26-3

t-Butyl 2-iodobenzoate is a reagent that can be used to access cyclopentenes. The reaction begins with the lithiation of an alkoxycarbonyl group and the subsequent attachment of an electrophilic cyclopentene. The reaction is completed by adding a tertiary amine, which causes carbopalladation of the alkyl lithium intermediate, forming a new carbon-carbon bond. Cyclopentenes can also be accessed by intramolecular reactions using a palladium catalyst and alkoxycarbonyl groups as substrates. Camptothecin moieties are often functionalized with t-butyl 2-iodobenzoate in order to access camptothecin analogs.

Formule : C₁₁H₁₃IO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 304.12 g/mol

Ref: 3D-KEA34926