CAS 110351-92-3

20R-Camptothécine

Description :

20R-Camptothécine est un alcaloïde naturellement présent, dérivé de l'écorce de l'arbre Camptotheca acuminata, connu pour ses puissantes propriétés anticancéreuses. Il appartient à la classe de composés appelés camptothécines, qui se caractérisent par leur structure pentacyclique unique. Le composé présente une inhibition significative de l'enzyme topoisomérase I, qui est cruciale pour la réplication et la transcription de l'ADN, induisant ainsi l'apoptose dans les cellules cancéreuses. 20R-Camptothécine est connu pour sa faible solubilité dans l'eau, ce qui peut poser des défis pour la formulation dans les applications pharmaceutiques. Son profil pharmacologique comprend une gamme d'effets cytotoxiques contre diverses lignées cellulaires cancéreuses, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche sur le cancer. Cependant, son utilisation clinique est limitée en raison de la toxicité et des effets secondaires, ce qui incite à des études en cours pour développer des dérivés et des méthodes d'administration plus efficaces. Dans l'ensemble, 20R-Camptothécine représente un composé précieux dans le domaine de la chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblées contre le cancer.

Formule : C₂₀H₁₆N₂O₄

InChI : InChI=1/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16)18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m1/s1

SMILES : CC[C@]1(c2cc3c4c(cc5ccccc5n4)Cn3c(=O)c2COC1=O)O

Synonymes :

• (R)-(-)-Camptothecin
• (R)-(-)-Camptothecine
• (R)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• (4R)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione

(R)-(-)-Camptothecin

Produit contrôlé

CAS : 110351-92-3

Formule : C₂₀H₁₆N₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 348.35

Ref: TR-C175145

(R)-Camptothecin

CAS : 110351-92-3

Formule : C₂₀H₁₆N₂O₄

Masse moléculaire : 348.33

Ref: ST-EA-CP-C88002