CAS 1104630-93-4
:Acide 3-bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylique
Description :
Acide 3-bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylique est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un atome de brome, d'un anneau thieno et d'une structure pyridine, ainsi que d'un groupe fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente un système bicyclique fusionné, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à sa réactivité potentielle. Le substituant brome peut influencer les propriétés électroniques du composé, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé. Le groupe acide carboxylique améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut participer à des réactions acido-basiques. De plus, les moieties thieno et pyridine peuvent conférer une activité biologique, rendant ce composé d'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses applications spécifiques peuvent varier, mais il peut être exploré pour une utilisation dans des produits pharmaceutiques, des agrochimiques ou comme un élément de base dans la synthèse organique. Comme beaucoup d'hétérocycles, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les groupes fonctionnels environnants et l'environnement moléculaire global.
Formule :C8H4BrNO2S
InChI :InChI=1S/C8H4BrNO2S/c9-5-6-4(2-1-3-10-6)13-7(5)8(11)12/h1-3H,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=AQXGWYFJQUCGCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC=1C=2C(SC1C(O)=O)=CC=CN2
Synonymes :- 3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
- Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-bromo-
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3-Bromothieno[3,2-B]Pyridine-2-Carboxylic Acid
CAS :Formule :C8H4BrNO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.09193-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :258.08999633-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
CAS :<p>3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid (BTPC) is a synthetic compound that has been found to have cytotoxic activity against cancer cells. It has also been shown to induce apoptosis in tumor cell lines and inhibit the growth of colorectal adenocarcinoma cells. BTPC was found to be more potent than the natural product halolactonization, which is a lactone with antitumor activity. The mechanism for BTPC's cytotoxicity involves its inhibition of the synthesis of RNA and DNA, which leads to cell death. This drug also inhibits angiogenesis and reduces blood supply to tumors.</p>Formule :C8H4BrNO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :258.09 g/mol


