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CAS 110483-43-7

:

Uridine, 2'-bromo-2'-désoxy-5-méthyl-, 3',5'-diacétate

Description :
Uridine, 2'-bromo-2'-désoxy-5-méthyl-, 3',5'-diacétate, avec le numéro CAS 110483-43-7, est un dérivé de nucléoside modifié. Ce composé présente un squelette d'uridine, qui est un nucléoside composé d'un sucre ribose et d'une base d'uracile, mais avec des modifications spécifiques qui améliorent ses propriétés chimiques et son activité biologique. La présence d'un groupe bromo en position 2′ et la substitution méthyle en position 5′ modifient sa réactivité et ses interactions potentielles avec les molécules biologiques. De plus, les groupes diacétate aux positions 3′ et 5′ contribuent à sa stabilité et à sa solubilité, le rendant adapté à diverses applications biochimiques. De telles modifications peuvent influencer son rôle dans la synthèse des acides nucléiques, l'absorption cellulaire et les utilisations thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, ce composé illustre les diverses variations structurelles des nucléosides qui peuvent entraîner des différences significatives dans leur comportement chimique et leurs fonctions biologiques.
Formule :C14H17BrN2O7
InChI :InChI=1/C14H17BrN2O7/c1-6-4-17(14(21)16-12(6)20)13-10(15)11(23-8(3)19)9(24-13)5-22-7(2)18/h4,9-11,13H,5H2,1-3H3,(H,16,20,21)/t9-,10?,11-,13-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LIZACCKAVBPBPQ-PRULPYPASA-N
SMILES :Br[C@H]1[C@@H](O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2
Synonymes :
  • Uridine, 2′-bromo-2′-deoxy-5-methyl-, 3′,5′-diacetate
  • 2′-Bromo-2′-deoxy-3′,5′-di-O-acetyl-5-methyluridine
  • 3',5'-Di-O-acetyl-2'-broMo-2'-deoxy-5-Methyluridine
  • 2'-Bromo-2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyl-5-methyluridine
  • Uridine, 2'-bromo-2'-deoxy-5-methyl-, 3',5'-diacetate
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1 produits concernés.
  • 2-Bromo-2-deoxy-5-methyluridine-3,5-diacetate
    Biosynth
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    2-Bromo-2-deoxy-5-methyluridine-3,5-diacetate

    CAS :
    <p>2-Bromo-2-deoxy-5-methyluridine-3,5-diacetate is a novel synthetic nucleoside analogue. It has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells and have antiviral activity. It is phosphorylated by kinase enzymes to form 2'-bromo-2'-deoxyuridine monophosphate (BrDUMP). This compound also inhibits DNA replication, RNA transcription, and protein synthesis.</p>
    Degré de pureté :Min. 95%

    Ref: 3D-NB02564

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