CAS 11051-71-1

Avilamycine

Description :

Avilamycine est un composé antibiotique principalement utilisé en médecine vétérinaire, en particulier pour le traitement des infections bactériennes chez le bétail. Il appartient à la classe de composés connus sous le nom d'antibiotiques macrolides, qui se caractérisent par leur grande structure en anneau lactone. Avilamycine présente un large spectre d'activité contre diverses bactéries Gram-positives, ce qui le rend efficace pour contrôler les infections causées par ces pathogènes. Le mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes en se liant à la sous-unité ribosomique 50S, perturbant ainsi le processus de traduction. Avilamycine est souvent utilisé comme promoteur de croissance dans l'alimentation animale, contribuant à améliorer l'efficacité alimentaire et le gain de poids. Son utilisation est réglementée dans de nombreux pays en raison des préoccupations concernant la résistance aux antibiotiques et l'impact potentiel sur la santé humaine. De plus, Avilamycine est connu pour sa stabilité dans le tractus gastro-intestinal, ce qui améliore son efficacité dans le traitement des infections. Comme pour d'autres antibiotiques, une gestion soigneuse de son utilisation est essentielle pour atténuer le risque de développement de résistance tant en médecine vétérinaire qu'humaine.

Formule : C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

InChI : InChI=1/C61H88Cl2O32/c1-21(2)53(70)87-49-45-32(92-61(93-45)52-51(78-20-79-52)60(72,27(8)64)28(9)91-61)19-77-56(49)89-57-48(76-14)39(68)44(31(83-57)18-73-11)88-55-40(69)47(43(74-12)24(5)82-55)85-34-17-58(10)50(26(7)81-34)94-59(95-58)16-30(66)42(25(6)90-59)84-33-15-29(65)41(23(4)80-33)86-54(71)35-22(3)36(62)38(67)37(63)46(35)75-13/h21,23-26,28-34,39-45,47-52,55-57,65-69,72H,15-20H2,1-14H3/t23-,24-,25-,26-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,39+,40-,41-,42-,43+,44-,45-,47-,48+,49-,50-,51-,52-,55+,56?,57+,58-,59?,60+,61-/m1/s1

Synonymes :

• Avilamycina
• Avilamycine
• Avilamycinum
• Hsdb 7029
• Ly 048 740
• Ly 048740
• O-(1R)-4-C-acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1-3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-alpha-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1-3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,6-di-O-methyl-beta-D-mannopyranoside
• Surmax
• (2R,3S,4R,6S)-6-{[(3aR,4R,4'R,5'S,6S,6'R,7aR)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-({(2R,3aS,3a'R,6'R,7R,7'S,7aR,7a'R)-7'-acetyl-7'-hydroxy-6'-methyl-7-[(2-methylpropanoyl)oxy]octahydro-4H-2,4'-spirobi[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-6-yl}oxy)-4-hydroxy-5-methoxy-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]oxy}-4'-hydroxy-4,6',7a-trimethyloctahydro-4H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-2,2'-pyran]-5'-yl]oxy}-4-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoate (non-preferred name)

Avilamycin

CAS : 11051-71-1

Formule : C₆₁H₈₈Cl₂O₃

Masse moléculaire : 1404.24

Ref: 4Z-A-189001

Avilamycin (~80%)

CAS : 11051-71-1

Stability Hygroscopic
Applications Avilamycin is an antimicrobial agent used against methicillin resistant Staphylococcus.
References Flora, D. et al.: J. Coastal Life Med., 3, 193 (2015);

Formule : C₆₁H₈₈Cl₂O₃₂

Degré de pureté : ~80%

Couleur et forme : White To Beige

Masse moléculaire : 1404.24

Ref: TR-A794655

Avilamycin

CAS : 11051-71-1

Avilamycin is a broad-spectrum antibiotic that inhibits the ATP-binding cassette (ABC) transporter. It is used to treat infections caused by bacteria that are resistant to other antibiotics. Avilamycin has also been shown to be effective against colorectal adenocarcinoma cells, which are resistant to many other chemotherapeutic agents. The mechanism of action of avilamycin involves binding to the ABC transporter and preventing it from transporting ATP out of the cell. This leads to an accumulation of intracellular ATP and subsequent inhibition of protein synthesis and cell division. A 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is a potent antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase

Formule : C₆₁H₉₀Cl₂O₃₂

Degré de pureté : Min. 75 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1,406.25 g/mol

Ref: 3D-FA74919