CAS 1106012-39-8

8-Chloro-2'-beta-C-méthyl inosine

Description :

8-Chloro-2'-beta-C-méthyl inosine est un nucléoside modifié qui présente des caractéristiques structurelles et fonctionnelles uniques. En tant que dérivé de l'inosine, il possède un atome de chlore en position 8 et un groupe bêta-C-méthyle en position 2' du sucre ribose. Cette modification peut influencer son activité biologique, en particulier en ce qui concerne son interaction avec les structures d'acides nucléiques et les enzymes. La présence de l'atome de chlore peut améliorer sa stabilité et modifier son affinité de liaison à divers cibles biologiques, ce qui pourrait le rendre utile dans des applications thérapeutiques, telles que des traitements antiviraux ou anticancéreux. De plus, la modification bêta-C-méthyle peut affecter les voies métaboliques du nucléoside et son incorporation dans l'ARN. Le composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en biochimie pour ses rôles potentiels dans la modulation des processus biologiques et comme outil pour étudier la fonction des acides nucléiques. Ses propriétés spécifiques, telles que la solubilité, la réactivité et la pharmacocinétique, dépendraient des conditions environnantes et de la présence d'autres entités chimiques.

Formule : C₁₁H₁₃ClN₄O₅

Synonymes :

• 8-Chloro-2’-beta-C-methylinosine
• 8-Chloro-2’-beta-C-methyl inosine

8-Chloro-2'-β-C-methyl   inosine

CAS : 1106012-39-8

Nucleoside Derivatives - 2’-Modified nucleosides; 8-Modified purine nucleosides; Halo-nucleosides

Formule : C₁₁H₁₃ClN₄O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 316.7

Ref: TM-TNU0553