CAS 1106692-01-6

Acide boronique B-[2,3-dihydro-1-(phénylméthyl)-1H-indol-5-yl]

Description :

Acide boronique B-[2,3-dihydro-1-(phénylméthyl)-1H-indol-5-yl] est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par sa structure unique d'indole, qui contribue à ses applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique. Ce composé présente un atome de bore lié à un indole substitué par un phénylméthyle, lui conférant des propriétés à la fois électrophiles et nucléophiles. La présence du groupe fonctionnel acide boronique permet la formation de liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la partie indole est connue pour son activité biologique, servant souvent de squelette dans le développement de médicaments. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par le pH de l'environnement, car les acides boroniques peuvent exister sous différentes formes selon l'état de protonation. Dans l'ensemble, Acide boronique B-[2,3-dihydro-1-(phénylméthyl)-1H-indol-5-yl] représente un bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique et la recherche pharmaceutique.

Formule : C₁₅H₁₆BNO₂

InChI : InChI=1S/C15H16BNO2/c18-16(19)14-6-7-15-13(10-14)8-9-17(15)11-12-4-2-1-3-5-12/h1-7,10,18-19H,8-9,11H2

Code InChI : InChIKey=SMFVPKLSRGRXAW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1C=2C(=CC(B(O)O)=CC2)CC1)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• B-[2,3-Dihydro-1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2,3-dihydro-1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]-