CAS 111-34-2
:éther vinylique de butyle
Description :
éther vinylique de butyle, avec le numéro CAS 111-34-2, est un composé organique classé comme un éther. Il se caractérise par sa forme liquide incolore et a une odeur douce distinctive. Ce composé est connu pour sa faible viscosité et sa volatilité modérée, ce qui le rend utile dans diverses applications, en particulier dans la production de polymères et comme diluant réactif dans les revêtements et les adhésifs. éther vinylique de butyle est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est également reconnu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de polymérisation, où il peut participer à la formation de copolymères. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de cette substance, car elle peut être irritante pour la peau et les yeux, et l'inhalation de vapeurs doit être évitée. Un stockage approprié dans un endroit frais et bien ventilé, loin des sources d'ignition, est essentiel pour prévenir toute situation dangereuse. Dans l'ensemble, éther vinylique de butyle est un composé précieux dans le domaine de la chimie organique et des applications industrielles.
Formule :C6H12O
InChI :InChI=1/C6H12O/c1-3-5-6-7-4-2/h4H,2-3,5-6H2,1H3
Code InChI :InChIKey=UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCC)OC=C
Synonymes :- 1-(Ethenyloxy)Butane
- 1-(Vinyloxy)butane
- 1-Butoxyethene
- BVE
- Butane, 1-(ethenyloxy)-
- Butil Vinil Eter
- Butoxyethene
- Butoxyethylene
- Butyl-Vinyl-Aether
- Butylvinylether
- Ether, Butyl Vinyl
- Nbve
- Nsc 8264
- Oxyde de butyle et de vinyle
- Vinyl Butyl Ether
- Vinyl n-Butyl Ether
- n-Butyl vinyl ether
- Ethenyl n-butyl ether
- ai3-24225
- butylvinylether,inhibited
- BUTYL VINYL ETHER
- agrisynthbve
- butilvinileter
- butoxy-ethene
- 1-(ethenyloxy)-butan
- Butylethenylether
- (BUTYLOXY)ETHYLENE
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Butyl Vinyl Ether (stabilized with Trihexylamine)
CAS :Formule :C6H12ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :100.16n-Butyl vinyl ether, 98%, stab. with 0.01% KOH
CAS :<p>Butyl Vinyl Ether is a reagent used in organic chemical reactions and the preparation of pharmaceutical compounds used in anticancer therapy. It is also used in the synthesis of potent inhibitors for PDE5. It is also used in the synthesis of copolymers and as an acrylic/vinyl acetate resin comonomer</p>Formule :C6H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, Clear colorless to pale yellowMasse moléculaire :100.16N-Butyl vinyl ether
CAS :<p>N-Butyl vinyl ether</p>Formule :C6H12ODegré de pureté :98%Couleur et forme : clear. almost colourless liquidMasse moléculaire :100.16g/moln-Butyl Vinyl Ether (Stabilized with 0.01% KOH)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications n-Butyl Vinyl Ether is a reagent used in organic chemical reactions and the preparation of pharmacutical compounds such as Lavendamycin Methyl Ester and Nitromarine used in anticancer therapy. Also used in the synthesis of potent inhibitors for PDE5.<br>References Ramesh, S. et al.: J. Org. Chem., 78, 545 (2013); Gong, X. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4944 (2013);<br></p>Formule :C6H12OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :100.16Butyl vinyl ether
CAS :<p>Butyl vinyl ether is a chemical compound that belongs to the class of quinoline derivatives. It is synthesized by the reaction of butyl alcohol with ethylene oxide. Butyl vinyl ether can be used as a model system for studying the redox potentials of quinoline derivatives and their reactivity with polyvinyl compounds. The polymerization reaction of butyl vinyl ether with cationic polymerization initiators has been shown through nmr spectra and radiation experiments to proceed via an ionic mechanism rather than an electron transfer mechanism. This reaction proceeds through two steps: first, the formation of an alkoxide ion from the hydroxyl group; second, protonation of this ion by a methyl ketone molecule to form a vinyl ether.</p>Formule :C6H12ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :100.16 g/mol





