Isoxazole, 5-methyl-3-(trifluoromethyl)-, with the CAS number 111079-03-9, is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing both nitrogen and oxygen atoms. The isoxazole ring features a methyl group at the 5-position and a trifluoromethyl group at the 3-position, which significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a range of polarities depending on its substituents. Isoxazoles are known for their biological activity and are often utilized in medicinal chemistry for their potential as pharmaceuticals. The presence of the trifluoromethyl group enhances lipophilicity and can improve metabolic stability, making such compounds of interest in drug design. Additionally, isoxazoles can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, which are valuable in synthetic organic chemistry. Overall, the unique structure and substituents of 5-methyl-3-(trifluoromethyl)isoxazole contribute to its significance in both research and application.

Isoxazole, 5-methyl-3-(trifluoromethyl)- (9CI)

L'isoxazole, 5-méthyl-3-(trifluorométhyl)-, avec le numéro CAS 111079-03-9, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. Le cycle d'isoxazole présente un groupe méthyle en position 5 et un groupe trifluorométhyle en position 3, ce qui influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement incolore à jaune pâle et peut présenter une gamme de polarités en fonction de ses substituants. Les isoxazoles sont connus pour leur activité biologique et sont souvent utilisés en chimie médicinale pour leur potentiel en tant que médicaments. La présence du groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut améliorer la stabilité métabolique, rendant ces composés d'un grand intérêt dans la conception de médicaments. De plus, les isoxazoles peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, qui sont précieuses en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, la structure unique et les substituants du 5-méthyl-3-(trifluorométhyl)isoxazole contribuent à son importance tant dans la recherche que dans l'application.

111079-03-9: L'isoxazole, 5-méthyl-3-(trifluorométhyl)-, avec le numéro CAS 111079-03-9, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. Le cycle d'isoxazole présente un groupe méthyle en position 5 et un groupe trifluorométhyle en position 3, ce qui influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est typiquement incolore à jaune pâle et peut présenter une gamme de polarités en fonction de ses substituants. Les isoxazoles sont connus pour leur activité biologique et sont souvent utilisés en chimie médicinale pour leur potentiel en tant que médicaments. La présence du groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie et peut améliorer la stabilité métabolique, rendant ces composés d'un grand intérêt dans la conception de médicaments. De plus, les isoxazoles peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, qui sont précieuses en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, la structure unique et les substituants du 5-méthyl-3-(trifluorométhyl)isoxazole contribuent à son importance tant dans la recherche que dans l'application.

CAS 111079-03-9

Isoxazole, 5-méthyl-3-(trifluorométhyl)- (9CI)

5-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole

Ref: 10-F094207