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CAS 1111096-20-8

:

2-(4-chloro-3,5-diméthylphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(4-chloro-3,5-diméthylphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboroné caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et un squelette de carbone. Ce composé contient un cycle aromatique chloré, contribuant à sa réactivité potentielle et à ses applications en synthèse organique. La présence de plusieurs groupes méthyle améliore son hydrophobicité et peut influencer sa solubilité dans les solvants organiques. La partie dioxaborolane est connue pour son utilité dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, le groupe phényl chloré peut conférer des propriétés électroniques spécifiques, en faisant un candidat pour des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des composés contenant du bore en chimie synthétique, avec des implications potentielles en science des matériaux et en chimie médicinale.
Formule :C14H20BClO2
InChI :InChI=1S/C14H20BClO2/c1-9-7-11(8-10(2)12(9)16)15-17-13(3,4)14(5,6)18-15/h7-8H,1-6H3
Code InChI :InChIKey=RDHCSMWEYOUZIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C)=C(Cl)C(C)=C2
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par

Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.