CAS 1111109-92-2

5-(2,4,6-Trifluorophényl)-2(1H)-pyridinone

Description :

5-(2,4,6-Trifluorophényl)-2(1H)-pyridinone, identifié par son numéro CAS 1111109-92-2, est un composé organique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un noyau de pyridinone et un substituant trifluorophényle. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier comme échafaudage pour le développement de médicaments en raison de ses propriétés bioactives. La présence de groupes trifluorométhyles améliore la lipophilie et peut influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. De plus, la partie pyridinone contribue à sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui est crucial pour les processus de reconnaissance moléculaire. La réactivité du composé peut être influencée par la nature attractrice d'électrons du groupe trifluorophényle, affectant sa stabilité et sa solubilité dans divers solvants. Dans l'ensemble, 5-(2,4,6-Trifluorophényl)-2(1H)-pyridinone représente une structure polyvalente dans la synthèse organique et la recherche pharmaceutique, justifiant une enquête plus approfondie sur son comportement chimique et ses applications potentielles.

Formule : C₁₁H₆F₃NO

InChI : InChI=1S/C11H6F3NO/c12-7-3-8(13)11(9(14)4-7)6-1-2-10(16)15-5-6/h1-5H,(H,15,16)

Code InChI : InChIKey=WVRUTIINHAVYCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : FC1=C(C(F)=CC(F)=C1)C=2C=CC(=O)NC2

Synonymes :

• 2(1H)-Pyridinone, 5-(2,4,6-trifluorophenyl)-
• 5-(2,4,6-Trifluorophenyl)-2(1H)-pyridinone