CAS 1111110-85-0

6-(3,4-dichlorophényl)-2(1H)-pyridinone

Description :

6-(3,4-dichlorophényl)-2(1H)-pyridinone est un composé organique caractérisé par sa structure de pyridinone, qui présente un cycle pyridine avec un groupe fonctionnel cétone. La présence du substituant 3,4-dichlorophényle indique que le composé a deux atomes de chlore attachés à un cycle phényle, augmentant son potentiel de réactivité et d'activité biologique. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'être un intermédiaire pharmaceutique potentiel ou un candidat pour des applications agrochimiques, étant donné la présence de substituants halogènes, qui influencent souvent la lipophilie et la bioactivité. La structure moléculaire suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles ou des substitutions aromatiques électrophiles, en raison de la nature attractrice d'électrons des atomes de chlore. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par l'agencement spécifique de ses groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, 6-(3,4-dichlorophényl)-2(1H)-pyridinone représente une classe de composés qui peuvent avoir des implications significatives en chimie médicinale et en science des matériaux.

Formule : C₁₁H₇Cl₂NO

InChI : InChI=1S/C11H7Cl2NO/c12-8-5-4-7(6-9(8)13)10-2-1-3-11(15)14-10/h1-6H,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=URTAZTMFAAUYEU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC=1C=C(C=CC1Cl)C=2NC(=O)C=CC2

Synonymes :

• 6-(3,4-Dichlorophenyl)-2(1H)-pyridinone
• 2(1H)-Pyridinone, 6-(3,4-dichlorophenyl)-