The chemical substance known as "6-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone" is characterized by its unique molecular structure, which includes a pyridinone core substituted with a chloro and a methyl group on the phenyl ring. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, such as stability and potential reactivity due to the presence of the pyridinone functional group. The chloro substituent can influence the compound's polarity and solubility, while the methyl group may affect its steric hindrance and electronic properties. Such compounds often demonstrate biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The specific CAS number "1111111-03-5" is a unique identifier that can be used to find detailed information about the substance, including its synthesis, applications, and safety data. However, it is essential to verify the CAS number, as it may not correspond to a widely recognized or characterized compound in the literature.

6-(3-Chloro-4-methylphenyl)-2(1H)-pyridinone

La substance chimique connue sous le nom de "6-(3-Chloro-4-méthylphényl)-2(1H)-pyridinone" se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend un noyau de pyridinone substitué par un groupe chloro et un groupe méthyle sur l'anneau phénylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, telles que la stabilité et la réactivité potentielle en raison de la présence du groupe fonctionnel pyridinone. Le substituant chloro peut influencer la polarité et la solubilité du composé, tandis que le groupe méthyle peut affecter son encombrement stérique et ses propriétés électroniques. De tels composés montrent souvent une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Le numéro CAS spécifique "1111111-03-5" est un identifiant unique qui peut être utilisé pour trouver des informations détaillées sur la substance, y compris sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité. Cependant, il est essentiel de vérifier le numéro CAS, car il peut ne pas correspondre à un composé largement reconnu ou caractérisé dans la littérature.

1111111-03-5: La substance chimique connue sous le nom de "6-(3-Chloro-4-méthylphényl)-2(1H)-pyridinone" se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend un noyau de pyridinone substitué par un groupe chloro et un groupe méthyle sur l'anneau phénylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, telles que la stabilité et la réactivité potentielle en raison de la présence du groupe fonctionnel pyridinone. Le substituant chloro peut influencer la polarité et la solubilité du composé, tandis que le groupe méthyle peut affecter son encombrement stérique et ses propriétés électroniques. De tels composés montrent souvent une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Le numéro CAS spécifique "1111111-03-5" est un identifiant unique qui peut être utilisé pour trouver des informations détaillées sur la substance, y compris sa synthèse, ses applications et ses données de sécurité. Cependant, il est essentiel de vérifier le numéro CAS, car il peut ne pas correspondre à un composé largement reconnu ou caractérisé dans la littérature.

CAS 1111111-03-5

6-(3-Chloro-4-méthylphényl)-2(1H)-pyridinone