The chemical substance known as "6-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone" is characterized by its unique molecular structure, which includes a pyridinone core substituted with a fluoro and methoxy group on the phenyl ring. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential bioactivity due to the presence of the pyridinone moiety, which is often associated with various pharmacological activities. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and lipophilicity, potentially enhancing its biological interactions. Additionally, the methoxy group may contribute to the compound's stability and reactivity. As with many organic compounds, its behavior in different environments, such as in aqueous solutions or under varying pH conditions, can significantly affect its stability and reactivity. The specific applications and uses of this compound would depend on its biological activity and the context of its use in research or industry. Always consult relevant safety data and literature for detailed handling and application information.

6-(2-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2(1H)-pyridinone

La substance chimique connue sous le nom de "6-(2-Fluoro-3-méthoxyphényl)-2(1H)-pyridinone" se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend un noyau de pyridinone substitué par un groupe fluoro et méthoxy sur l'anneau phénylique. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une bioactivité potentielle en raison de la présence de la moiety pyridinone, souvent associée à diverses activités pharmacologiques. L'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques et la lipophilie du composé, améliorant potentiellement ses interactions biologiques. De plus, le groupe méthoxy peut contribuer à la stabilité et à la réactivité du composé. Comme de nombreux composés organiques, son comportement dans différents environnements, tels que dans des solutions aqueuses ou sous des conditions de pH variables, peut affecter de manière significative sa stabilité et sa réactivité. Les applications et les usages spécifiques de ce composé dépendraient de son activité biologique et du contexte de son utilisation en recherche ou dans l'industrie. Consultez toujours les données de sécurité pertinentes et la littérature pour des informations détaillées sur la manipulation et l'application.

1111111-73-9: La substance chimique connue sous le nom de "6-(2-Fluoro-3-méthoxyphényl)-2(1H)-pyridinone" se caractérise par sa structure moléculaire unique, qui comprend un noyau de pyridinone substitué par un groupe fluoro et méthoxy sur l'anneau phénylique. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une bioactivité potentielle en raison de la présence de la moiety pyridinone, souvent associée à diverses activités pharmacologiques. L'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques et la lipophilie du composé, améliorant potentiellement ses interactions biologiques. De plus, le groupe méthoxy peut contribuer à la stabilité et à la réactivité du composé. Comme de nombreux composés organiques, son comportement dans différents environnements, tels que dans des solutions aqueuses ou sous des conditions de pH variables, peut affecter de manière significative sa stabilité et sa réactivité. Les applications et les usages spécifiques de ce composé dépendraient de son activité biologique et du contexte de son utilisation en recherche ou dans l'industrie. Consultez toujours les données de sécurité pertinentes et la littérature pour des informations détaillées sur la manipulation et l'application.

CAS 1111111-73-9

6-(2-Fluoro-3-méthoxyphényl)-2(1H)-pyridinone