6,6-Difluorocholestanol is a fluorinated derivative of cholesterol, characterized by the presence of two fluorine atoms at the 6-position of the steroid nucleus. This modification can influence its physical and chemical properties, such as solubility, melting point, and biological activity. The compound typically exhibits a solid state at room temperature and is likely to be less hydrophobic than its non-fluorinated counterparts due to the electronegative fluorine atoms. Its structure retains the characteristic steroid framework, which includes four fused carbon rings, contributing to its potential interactions with biological membranes and proteins. The introduction of fluorine can enhance metabolic stability and alter the compound's pharmacokinetics, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Additionally, 6,6-difluorocholestanol may serve as a valuable tool in biochemical research, particularly in studies related to cholesterol metabolism and the development of fluorinated pharmaceuticals. As with any chemical substance, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and environmental impact.

6,6-difluorocholestanol

6,6-difluorocholestanol est un dérivé fluoré du cholestérol, caractérisé par la présence de deux atomes de fluor en position 6 du noyau stéroïdien. Cette modification peut influencer ses propriétés physiques et chimiques, telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique. Le composé présente généralement un état solide à température ambiante et est susceptible d'être moins hydrophobe que ses homologues non fluorés en raison des atomes de fluor électronégatifs. Sa structure conserve le cadre stéroïdien caractéristique, qui comprend quatre cycles de carbone fusionnés, contribuant à ses interactions potentielles avec les membranes biologiques et les protéines. L'introduction de fluor peut améliorer la stabilité métabolique et modifier la pharmacocinétique du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, 6,6-difluorocholestanol peut servir d'outil précieux dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées au métabolisme du cholestérol et au développement de médicaments fluorés. Comme pour toute substance chimique, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

111300-80-2: 6,6-difluorocholestanol est un dérivé fluoré du cholestérol, caractérisé par la présence de deux atomes de fluor en position 6 du noyau stéroïdien. Cette modification peut influencer ses propriétés physiques et chimiques, telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique. Le composé présente généralement un état solide à température ambiante et est susceptible d'être moins hydrophobe que ses homologues non fluorés en raison des atomes de fluor électronégatifs. Sa structure conserve le cadre stéroïdien caractéristique, qui comprend quatre cycles de carbone fusionnés, contribuant à ses interactions potentielles avec les membranes biologiques et les protéines. L'introduction de fluor peut améliorer la stabilité métabolique et modifier la pharmacocinétique du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, 6,6-difluorocholestanol peut servir d'outil précieux dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées au métabolisme du cholestérol et au développement de médicaments fluorés. Comme pour toute substance chimique, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

CAS 111300-80-2

6,6-difluorocholestanol