CAS 111454-91-2
:Quinoléine, 6,8-diméthoxy-
Description :
Quinoléine, 6,8-diméthoxy- est un composé organique caractérisé par son squelette de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence de deux groupes méthoxy (-OCH3) aux positions 6 et 8 de la structure de la quinoline influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est généralement un liquide ou un solide de couleur jaune pâle à brun, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour sa nature aromatique, qui contribue à sa stabilité et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les dérivés de quinoline présentent souvent une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Les substituants méthoxy peuvent améliorer la solubilité dans les solvants organiques et peuvent également affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux dérivés de quinoline, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental. Dans l'ensemble, la 6,8-diméthoxyquinoline représente une structure unique au sein de la famille des quinolines, avec des applications prometteuses dans la recherche et l'industrie.
Formule :C11H11NO2
Trier par
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2 produits concernés.
6,8-Dimethoxyquinoline
CAS :<p>6,8-Dimethoxyquinoline is a quinoline derivative that has been used to synthesize a number of other drugs. It has shown activity against cancer cells in vitro and in vivo and has been shown to have an anticholinergic effect on the central nervous system. 6,8-Dimethoxyquinoline also inhibits bacterial growth and is active against Gram-positive bacteria such as Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Bacillus subtilis. This compound binds to the enzyme carbonic anhydrase II with high affinity. The binding of 6,8-dimethoxyquinoline with carbonic anhydrase II prevents the conversion of CO2 into carbonic acid, which may lead to cell death by inhibiting respiration.</p>Formule :C11H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :189.21 g/mol
