CAS 1116-22-9
:Acide L-γ-glutamyl-L-glutamique
Description :
Acide L-γ-glutamyl-L-glutamique, également connu sous le nom de dipeptide, est un composé formé de deux résidus d'acide glutamique liés par une liaison peptidique. Il se caractérise par sa structure, qui comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amine, typique des acides aminés. Cette substance est soluble dans l'eau, reflétant la nature polaire de ses groupes fonctionnels, et elle présente des propriétés associées aux acides aminés, telles que la capacité de participer à diverses réactions biochimiques. Acide L-γ-glutamyl-L-glutamique est souvent étudié dans le contexte de son rôle dans les voies métaboliques et de ses applications potentielles en nutrition et en pharmacie. Il peut également présenter une activité biologique, influençant la neurotransmission et la signalisation cellulaire en raison de son implication dans la synthèse des neurotransmetteurs. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, ce qui rend important de prendre en compte ces conditions dans les environnements expérimentaux. Dans l'ensemble, Acide L-γ-glutamyl-L-glutamique est une molécule significative en biochimie avec diverses implications pour la santé et la maladie.
Formule :C10H16N2O7
InChI :InChI=1S/C10H16N2O7/c11-5(9(16)17)1-3-7(13)12-6(10(18)19)2-4-8(14)15/h5-6H,1-4,11H2,(H,12,13)(H,14,15)(H,16,17)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=OWQDWQKWSLFFFR-WDSKDSINSA-N
SMILES :[C@H](NC(CC[C@@H](C(O)=O)N)=O)(CCC(O)=O)C(O)=O
Synonymes :- (2S)-2-{[(4S)-4-ammonio-4-carboxylatobutanoyl]amino}pentanedioate
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Glutamic acid, <smallcap>L</span>-γ-glutamyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Glutamic acid, N-<smallcap>L</span>-γ-glutamyl-
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-γ-Glutamyl-<smallcap>L</span>-glutamic acid
- Gamma-Glutamylglutamic Acid
- Glutamic acid, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-γ-glutamyl-, <smallcap>L</span>-
- Glutamic acid, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-γ-glutamyl-
- H-Gamma-Glu-Glu-Oh
- L-gamma-glutamyl-L-glutamic acid
- N-gamma-L-Glutamyl-L-glutamic acid
- gamma-Glutamylglutamate
- γ-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Glutamyl-<smallcap>L</span>-glutamic acid
- γ-Glutamylglutamic acid
- L-Glutamic acid, N-L-γ-glutamyl-
- L-Glutamic acid, L-γ-glutamyl-
- Glutamic acid, N-L-γ-glutamyl-
- Glutamic acid, N-L-γ-glutamyl-, L-
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
H-Glu(Glu-OH)-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4000639.</p>Formule :C10H16N2O7Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :276.25H-γ-Glu-Glu-OH
CAS :Formule :C10H16N2O7Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.2432γ-L-Glutamyl L-Glutamic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications H-GAMMA-GLU-GLU-OH (cas# 1116-22-9) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C10H16N2O7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :276.24H-Glu(Glu-OH)-OH
CAS :<p>H-Glu(Glu-OH)-OH is a synthetic amino acid that is currently being investigated as a diagnostic agent for the detection of intracellular protein degradation by matrix metalloproteinase-9 (MMP-9). H-Glu(Glu-OH)-OH is taken up by cells in a concentration and time dependent manner, with an uptake rate of approximately 1.6 x 10^6 molecules per cell per hour. The uptake mechanism is not yet known, but has been hypothesized to be due to receptor binding. H-Glu(Glu-OH)-OH binds to cerebellar granule cells and alters mitochondrial metabolism, which may be related to its effects on the ubiquitin proteasome pathway. This compound also has diagnostic potential for atherosclerosis and glutamate transport disorders.</p>Formule :C10H16N2O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :276.24 g/mol






