CAS 111769-26-7
:(R)-3-Aminotétrahydrofurane
Description :
(R)-3-Aminotétrahydrofurane est une amine chirale caractérisée par sa structure en anneau de tétra hydrofurane, qui est un éther cyclique à cinq membres. La présence d'un groupe amino en position 3 de l'anneau confère des propriétés chimiques distinctes, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Sa chiralité est significative, car elle peut présenter différentes activités biologiques par rapport à son énantiomère. (R)-3-Aminotétrahydrofurane est soluble dans des solvants polaires, ce qui améliore son utilité dans diverses réactions chimiques. Le composé peut participer à des substitutions nucléophiles et peut être impliqué dans la formation de molécules plus complexes par le biais de réactions telles que l'acylation ou l'alkylation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses amines, il doit être manipulé avec précaution en raison de ses propriétés irritantes potentielles. Dans l'ensemble, (R)-3-Aminotétrahydrofurane est un élément de base important dans la chimie organique synthétique.
Formule :C4H9NO
InChI :InChI=1/C4H9NO/c5-4-1-2-6-3-4/h4H,1-3,5H2/t4-/m1/s1
SMILES :C1COC[C@@H]1N
Synonymes :- (R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
- R-(+)-3-Aminotetrahydofuran
- (3R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
- (3R)-oxolan-3-amine
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
(R)-Tetrahydrofuran-3-amine
CAS :Formule :C4H9NODegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :87.1204(R)-Tetrahydrofuran-3-amine
CAS :<p>(R)-Tetrahydrofuran-3-amine</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :87.12g/mol(R)-Tetrahydrofuran-3-amine
CAS :Formule :C4H9NODegré de pureté :95.0%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :87.122(R)-Tetrahydrofuran-3-amine
CAS :<p>(R)-Tetrahydrofuran-3-amine is a nucleoside phosphorylase inhibitor that binds to the catalytic site of the enzyme, inhibiting the synthesis of purine nucleotides. This drug has been shown to be effective in treating atrial fibrillation. (R)-Tetrahydrofuran-3-amine has also been used as a lead compound for the development of analogues with improved inhibitory potency and selectivity for adenosine receptors. The synthetic scheme for this compound starts by reacting 1,4-dihydropurine with aldehyde and formaldehyde under acid conditions. The product is then condensed with 2,2-dimethylpropane-1,3-dione to yield an intermediate that is oxidized and reduced to produce the final product. This process can be carried out using high performance liquid chromatography (HPLC) methods.</p>Formule :C4H9NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :87.12 g/mol



