CAS 111969-64-3

(1R,2S,5R)-5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl) cyclohexyle 2,2-dihydroxyacétate

Description :

(1R,2S,5R)-5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl) cyclohexyle 2,2-dihydroxyacétate, avec le numéro CAS 111969-64-3, est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Cette substance présente un cycle d'hexane substitué par un groupe méthyle et un groupe isopropyle, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. La présence du moiety 2,2-dihydroxyacétate introduit des groupes hydroxyles, qui peuvent améliorer sa solubilité dans des solvants polaires et peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des systèmes biologiques. La configuration stéréochimique indique qu'il possède des centres chiraux, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacologiques et son activité biologique. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Comprendre ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, ainsi que sa réactivité avec d'autres espèces chimiques, est crucial pour son application dans divers domaines.

Formule : C₁₂H₂₂O₄

InChI : InChI=1S/C12H22O4/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)16-12(15)11(13)14/h7-11,13-14H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=BWZMJRSMHQDFIT-KXUCPTDWSA-N

SMILES : O(C(C(O)O)=O)[C@H]1[C@H](C(C)C)CC[C@@H](C)C1

Synonymes :

• (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-Methylethyl)Cyclohexyl Dihydroxy-Acetate
• (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
• (1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl dihydroxyacetate
• 2,2-Dihydroxyacetic Acid (-)-Menthyl Ester
• Acetic acid, 2,2-dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
• Acetic acid, dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
• Acetic acid, dihydroxy-, 5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester, [1R-(1α,2β,5α)]-
• Glyoxylic acid (1S)-menthyl ester hydrate
• L-Menthyl glyoxylate hydrate
• L-Mgh

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-Dihydroxyacetate

CAS : 111969-64-3

Formule : C₁₂H₂₂O₄

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 230.30

Ref: 3B-I0790

(1R)-(-)-Menthyl glyoxylate monohydrate, 98%

CAS : 111969-64-3

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Formule : C₁₂H₂₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to cream, powder

Masse moléculaire : 230.30

Ref: 02-L19208

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS : 111969-64-3

Formule : C₁₂H₂₂O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 230.3007

Ref: IN-DA003BHF

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS : 111969-64-3

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 230.30068g/mol

Ref: 54-OR302743

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS : 111969-64-3

Formule : C₁₂H₂₂O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 230.304

Ref: 10-F462582

L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate

Produit contrôlé

CAS : 111969-64-3

Applications L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is used as a reagent in the synthesis of Lamivudine (L172500); a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor used for the treatment of chronic hepatitis B. L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is also used as a reagent in the synthesis of 4-acetoxy-3-hydroxyethylazetidin-2-one, a key intermediate for the preparation of penem and carbapenem antibiotics.
References Morris, D.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 255 (1944); Nevens, B.F., et al.: Gastroenterology, 113, 1258 (1997); Perry, C.M., et al.: Drugs, 53, 657 (1977); Goodyear, M.D., et al.: Tetrahedron Lett., 46, 8535 (2005); Kametani, T., et al.: Heterocycles, 25, 241 (1987)

Formule : C₁₂H₂₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 230.3

Ref: TR-M219145

L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS : 111969-64-3

L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is a synthetic compound that belongs to the group of salicylic acid derivatives. It is an intermediate in the synthesis of other compounds and can be recycled. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate reacts with primary amines to form iminoacetic esters and glyoxylates by acidic hydrolysis. The reaction time depends on the type of amine and the acidity of the solution. This compound has been used as a reagent to synthesize maleic anhydride from maleic acid. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is also used in methodologies for oxidizing aromatic compounds to produce benzoic acids or phenols.

Formule : C₁₂H₂₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 230.3 g/mol

Ref: 3D-FM43993

Lamivudine Impurity 20

CAS : 111969-64-3

Formule : C₁₂H₂₂O₄

Masse moléculaire : 230.3

Ref: ST-EA-CP-L3035