CAS 112093-28-4
:Endoxifène
Description :
Endoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) principalement connu pour son rôle dans le traitement du cancer du sein, en particulier chez les patientes ayant des tumeurs positives aux récepteurs aux œstrogènes. C'est un métabolite actif du tamoxifène, couramment utilisé dans la thérapie hormonale pour le cancer du sein. Endoxifène présente des propriétés œstrogéniques et antiœstrogéniques, selon le type de tissu, ce qui lui permet d'inhiber la croissance des tumeurs dépendantes des œstrogènes tout en préservant potentiellement les effets œstrogéniques bénéfiques dans d'autres tissus. La substance se caractérise par sa capacité à se lier aux récepteurs aux œstrogènes, modulant l'expression génique et la prolifération cellulaire. Sa pharmacocinétique inclut une biodisponibilité orale et une demi-vie relativement longue, ce qui la rend efficace dans les régimes thérapeutiques. De plus, Endoxifène a été étudié pour son potentiel à surmonter la résistance à d'autres thérapies antiœstrogéniques. Comme pour de nombreux SERM, les effets secondaires peuvent inclure des bouffées de chaleur, un risque d'événements thromboemboliques et d'autres effets liés aux œstrogènes, nécessitant une surveillance attentive pendant le traitement.
Formule :C25H27NO2
InChI :InChI=1S/C25H27NO2/c1-3-24(19-7-5-4-6-8-19)25(20-9-13-22(27)14-10-20)21-11-15-23(16-12-21)28-18-17-26-2/h4-16,26-27H,3,17-18H2,1-2H3/b25-24-
Code InChI :InChIKey=MHJBZVSGOZTKRH-IZHYLOQSSA-N
SMILES :C(=C(/CC)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCNC)C=C2)/C3=CC=C(O)C=C3
Synonymes :- (Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen
- (Z)-Endoxifen
- 4-Hydroxy-N-desmethyltamoxifen
- 4-[(1Z)-1-[4-[2-(Methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenol
- 4-[(1Z)-1-{4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol
- N-Desmethyl-4-hydroxytamoxifen
- Phenol, 4-[(1Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-
- Phenol, 4-[(1Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-
- Phenol, 4-[1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, (Z)-
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7 produits concernés.
Endoxifen (Z-isomer)
CAS :Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.Formule :C25H27NO2Degré de pureté :99.19% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (contains up to 10% E isomer)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive<br>Applications A novel active metabolite of the anti-cancer drug Tamoxifen (T006000). It showed potent ER binding property, blocked estrogen stimulated growth of breast cancer cell and half maximal inhibition of estrogen responsive gene expression in ER pos. human breast cancer cell line.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Furr, B., et al.: Pharmacol. Ther., 25, 127 (1984), Leonessa, F., et al.: Cancer Res., 54, 441 (1994), Stearns, V., et al.: Lancet, 360, 1851 (2002), Rae, J., et al.: Pharmacogenetics, 13, 501 (2003),<br></p>Formule :C25H27NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :373.49Z-Endoxifen
CAS :<p>Z-Endoxifen is the active metabolite of tamoxifen (FT32122, BT164438, FT27994) that acts as an inhibitor of the enzyme aromatase and as inhibitor of the binding of estradiol to estrogen receptors. As an antitumour agent, Z-endoxifen has shown that it has the potential to treat endocrine-resistant estrogen receptor-positive (ER+) breast cancers. Endoxifen is the most effective non-competitive inhibitor of aromatase by conferring molecular rigidity upon binding.</p>Formule :C25H27NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :373.49 g/mol





