CAS 1121-22-8
:(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
Description :
(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, avec le numéro CAS 1121-22-8, est un composé organique bicyclique caractérisé par la présence de deux groupes fonctionnels amine attachés à un anneau de cyclohexane. Ce composé existe sous forme de mélange racémique, ce qui signifie qu'il contient des quantités égales des deux énantiomères, qui sont des images miroir non superposables l'une de l'autre. La configuration trans indique que les groupes amine sont positionnés de part et d'autre de l'anneau de cyclohexane, contribuant à sa stéréochimie unique. C'est un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et il est soluble dans l'eau et divers solvants organiques. La présence des groupes amine permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de ligands pour la chimie de coordination et comme élément de base dans les produits pharmaceutiques. Sa capacité à former des chélates avec des ions métalliques le rend précieux en catalyse et en science des matériaux.
Formule :C6H14N2
InChI :InChI=1/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-IOMOGOHMNA-N
SMILES :N[C@H]1[C@H](N)CCCC1
Synonymes :- (+/-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
- (1R,2R)-rel-1,2-Cyclohexanediamine
- (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
- 1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel-
- 1,2-Cyclohexanediamine, trans-
- 1,2-trans-Diaminocyclohexane
- Cyclohexane-1,2-Diamine
- S,S-Cyclohexanediamine
- Trans-(L)-1,2-Diaminecyclohexane
- rel-(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediamine
- rel-(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine
- trans-N,N′-1,2-Cyclohexanediamine
- trans-dl-1,2-Diaminocyclohexane
- trans-1,2-Diaminocyclohexane
- (+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
- trans-1,2-Diaminocyclohexane
- Cyclohexanediamine
- (n)-trans-1,2-cyclohexanediamine
- 1,2-TRAMS-DIAMINOCYCLOHEXANE
- trans-1,2-Diaminocyclohexane(Racemic)
- Diaminocyclohexane,trans-1,2-
- trans-1,2-Cyclohexaneiamine
- (n)-trans-1,2-diaminocyclohexane
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
trans-1,2-Cyclohexanediamine
CAS :Formule :C6H14N2Degré de pureté :>97.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :114.19(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99%
CAS :<p>()-trans-1,2-Diaminocyclohexane is employed in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It also plays an important role in the preparation of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases. Further, it is used to prepare [2+2] macrocyclization by reacting with alip</p>Formule :C6H14N2Degré de pureté :99%Couleur et forme :Liquid, Clear or slightly hazy colorless to pale yellowMasse moléculaire :114.19trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS :Formule :C6H14N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :114.1888(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS :Formule :C6H14N2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Colourless to light yellow liquidMasse moléculaire :114.19trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS :<p>trans-1,2-Diaminocyclohexane</p>Degré de pureté :99%Couleur et forme :Pale Yellow LiquidMasse moléculaire :114.19g/moltrans-1,2-Diaminocyclohexane (Racemic)
CAS :Formule :C6H14N2Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :114.192(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is a reagent used in the thyroid receptor agonists for treatment of androgenetic alopecia.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Li, J. J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 306 (2010)<br></p>Formule :C6H14N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :114.19(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane
CAS :<p>(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane is a chiral compound that is used in the preparation of anticancer drugs. It has been shown to inhibit cancer cell lines in a linear regression analysis and inhibits tumor growth by chelating copper ions. The 5-membered ring of the molecule forms hydrogen bonding interactions with the 3-mercaptopropionic acid. (+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane binds to DNA through its chloride group and inhibits DNA synthesis by reacting with amino groups on the phosphate backbone of DNA. This reaction leads to formation of a stable covalent intermediate between (+/-)-trans-1,2-diaminocyclohexane and the 5' phosphate group on one strand of DNA. This inhibition results in decreased levels of cyclohexane ring, which prevents tumor growth.</p>Formule :C6H14N2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :114.19 g/mol







