4-Chloromethyl-[1,3]dioxane, identified by its CAS number 1121-62-6, is a chemical compound characterized by its dioxane structure, which features a six-membered ring containing two oxygen atoms. The presence of a chloromethyl group at the 4-position enhances its reactivity, making it a useful intermediate in organic synthesis. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents and exhibits moderate stability under standard conditions. However, it can undergo reactions typical of chloromethyl derivatives, such as nucleophilic substitution and electrophilic aromatic substitution. Due to its potential reactivity, it is important to handle this compound with care, observing appropriate safety protocols to mitigate risks associated with its use. Additionally, its applications may extend to the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other organic compounds, highlighting its significance in chemical research and industrial processes.

4-CHLOROMETHYL-[1,3]DIOXANE

4-chlorométhyl-[1,3]dioxane, identifié par son numéro CAS 1121-62-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure de dioxane, qui présente un cycle à six membres contenant deux atomes d'oxygène. La présence d'un groupe chlorométhyle en position 4 augmente sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une stabilité modérée dans des conditions standard. Cependant, il peut subir des réactions typiques des dérivés chlorométhyles, telles que la substitution nucléophile et la substitution aromatique électrophile. En raison de sa réactivité potentielle, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à son utilisation. De plus, ses applications peuvent s'étendre à la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques, soulignant son importance dans la recherche chimique et les processus industriels.

1121-62-6: 4-chlorométhyl-[1,3]dioxane, identifié par son numéro CAS 1121-62-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure de dioxane, qui présente un cycle à six membres contenant deux atomes d'oxygène. La présence d'un groupe chlorométhyle en position 4 augmente sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une stabilité modérée dans des conditions standard. Cependant, il peut subir des réactions typiques des dérivés chlorométhyles, telles que la substitution nucléophile et la substitution aromatique électrophile. En raison de sa réactivité potentielle, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à son utilisation. De plus, ses applications peuvent s'étendre à la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques, soulignant son importance dans la recherche chimique et les processus industriels.

CAS 1121-62-6

4-chlorométhyl-[1,3]dioxane

4-(Chloromethyl)-1,3-dioxane

Ref: 3D-BAA12162