CAS 112108-01-7

(-)-(6aS,13bR)-11-Chloro-12-hydroxy-7-méthyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphto[2,1-d]azépine

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "(-)-(6aS,13bR)-11-Chloro-12-hydroxy-7-méthyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphto[2,1-d]azépine" avec le numéro CAS 112108-01-7 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui comprend un cadre de benzo[d]naphto[2,1-d]azépine. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris un atome de chlore et un groupe hydroxyle, qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La stéréochimie indiquée par la configuration spécifique aux positions 6a et 13b suggère qu'il pourrait présenter des propriétés chirales, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. De tels composés sont souvent d'un intérêt particulier en chimie médicinale en raison de leurs effets pharmacologiques potentiels. La présence de plusieurs cycles et substituants peut également affecter sa solubilité, sa stabilité et son comportement général dans divers environnements chimiques. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider ses applications spécifiques et ses mécanismes d'action.

Formule : C₁₉H₂₁Cl₂NO

InChI : InChI=1/C19H20ClNO.ClH/c1-21-9-8-13-10-16(20)18(22)11-15(13)19-14-5-3-2-4-12(14)6-7-17(19)21;/h2-5,10-11,17,19,22H,6-9H2,1H3;1H/t17-,19+;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=DMJWENQHWZZWDF-PKOBYXMFSA-N

SMILES : CN1[C@@]2([C@@](C=3C(=CC(Cl)=C(O)C3)CC1)(C=4C(CC2)=CC=CC4)[H])[H]

Synonymes :

• (6aS,13bR)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol
• (6aS,13bR)-11-chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol
• (6aS,13bR)-11-chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol hydrochloride (1:1)
• 5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol, 11-chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-, (6aS,13bR)-
• 5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol, 11-chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-, (6aS-trans)-
• Ecopipam
• Psyrx 101
• Sch-39166
• ECOPIPAM(6 AS,13 BR)-FORM
• (6aβ,13bα)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol
• Unii-0X748o646k
• Ecopipam [inn]
• 6,7,7A,8,9,13B-Hexahydro-3-chloro-2-hydroxy-N-methyl-5H-benzo(D)naphtho(2,1B)azepine
• Ecopipam-d4
• (-)-(6aS,13bR)-11-Chloro-12-hydroxy-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-d]azepine
• (6aS)-11-Chloro-6,6aβ,7,8,9,13bα-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol
• [13C6]-Ecopipam

Ecopipam

CAS : 112108-01-7

Ecopipam

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 313.82g/mol

Ref: 54-BUP11564

Ecopipam

CAS : 112108-01-7

Formule : C₁₉H₂₀ClNO

Masse moléculaire : 313.82

Ref: 7W-GP0063

Ecopipam

CAS : 112108-01-7

Ecopipam: orally active, selective dopamine D1/D5 antagonist (Ki: 1.2 nM/2.0 nM). 40x more selective over D2/D4/5-HT/α2a. For schizophrenia, obesity research.

Formule : C₁₉H₂₀ClNO

Degré de pureté : 99.68%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 313.82

Ref: TM-T31602

Ecopipam

CAS : 112108-01-7

Ecopipam is an antagonist drug that blocks the 5-HT2A receptor. It has been shown to have a high affinity for this receptor, and it is one of the most potent antagonists in its class. Ecopipam has been shown to cause a reduction in locomotor activity in rats when administered at low doses and to inhibit brain functions such as dopamine release, although these effects are not observed at higher doses. This drug also has side-effects such as drowsiness and sedation, which may be due to its effect on brain function. Ecopipam does not seem to have any significant interactions with other drugs, and is therefore safe for use in combination with other drugs.

Formule : C₁₉H₂₀ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 313.82 g/mol

Ref: 3D-FE159526