CAS 112143-82-5
:Triazamate
Description :
Triazamate, avec le numéro CAS 112143-82-5, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de triazole. Il est principalement reconnu pour son application en tant que pesticide, en particulier dans les milieux agricoles, où il agit comme un fongicide. La structure moléculaire de Triazamate présente un anneau de triazole, connu pour sa capacité à inhiber la biosynthèse de l'ergostérol, un composant vital des membranes cellulaires fongiques. Ce mécanisme d'action rend Triazamate efficace contre une variété de pathogènes fongiques. En termes de propriétés physiques, Triazamate est généralement caractérisé par sa stabilité dans des conditions environnementales normales, bien que la solubilité et la volatilité spécifiques puissent varier en fonction de la formulation. Les fiches de données de sécurité indiquent que, comme de nombreux agrochimiques, il doit être manipulé avec soin pour minimiser les risques d'exposition pour les humains et les organismes non ciblés. Dans l'ensemble, Triazamate représente un outil significatif dans les stratégies de gestion intégrée des ravageurs, contribuant à la protection des cultures et à l'amélioration des rendements.
Formule :C13H22N4O3S
InChI :InChI=1/C13H22N4O3S/c1-7-20-9(18)8-21-11-14-10(13(2,3)4)15-17(11)12(19)16(5)6/h7-8H2,1-6H3
Code InChI :InChIKey=NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N(C)C)(=O)N1C(SCC(OCC)=O)=NC(C(C)(C)C)=N1
Synonymes :- Acetic acid, 2-[[1-[(dimethylamino)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]thio]-, ethyl ester
- Acetic acid, [[1-[(dimethylamino)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]thio]-, ethyl ester
- Aphistar
- Ethyl (1-dimethylaminocarbonyl-3-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio)acetate
- Ethyl (3-tert-butyl-1-dimethylcarbamoyl-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio)acetate
- Ethyl(3-tert-butyl-1-dimethylcarbamoryl-1H-1,2,4-triazol- 5-yl sulfur) acetate
- Rh 7988
- Triazamate (Bsi,Pa E-Iso)
- Triazuron
- Triazamate
- Triazamate Solution
- Ethyl 2-{{1-[(dimethylamino)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl}thio}acetate
- riazamate
- Triazamate [iso:bsi]
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Triazamate 100 µg/mL in Cyclohexane
CAS :Formule :C13H22N4O3SCouleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :314.40Triazamate 10 µg/mL in Cyclohexane
CAS :Formule :C13H22N4O3SCouleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :314.40LC PestiMix 5 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :- 100986-85-4
- 101-27-9
- 1014-69-3
- 104030-54-8
- 106700-29-2
- 112143-82-5
- 1134-23-2
- 115-26-4
- 117718-60-2
- 127-79-7
- 131341-86-1
- 14086-35-2
- 1491-41-4
- 15310-01-7
- 153197-14-9
- 1593-77-7
- 1596-84-5
- 183675-82-3
- 18854-01-8
- 1918-11-2
- 1929-77-7
- 210880-92-5
- 219714-96-2
- 22936-86-3
- 2307-68-8
- 23564-06-9
- 25366-23-8
- 2588-03-6
- 2588-04-7
- 2588-05-8
- 2588-06-9
- 26087-47-8
- 2686-99-9
- 299-86-5
- 30043-49-3
- 31120-85-1
- 314-40-9
- 3244-90-4
- 3813-05-6
- 3983-45-7
- 470-90-6
- 4726-14-1
- 51218-45-2
- 535-89-7
- 53780-34-0
- 59756-60-4
- 61676-87-7
- 62850-32-2
- 64249-01-0
- 644-64-4
- 6552-12-1
- 6552-13-2
- 67018-59-1
- 672-99-1
- 673-04-1
- 70217-36-6
- 70630-17-0
- 741-58-2
- 759-94-4
- 7700-17-6
- 78-30-8
- 79540-50-4
- 80214-83-1
- 81335-37-7
- 83657-22-1
- 85785-20-2
- 86763-47-5
- 88283-41-4
- 89784-60-1
- 947-02-4
- 95-06-7
- 96491-05-3
- 99485-76-4
- 99675-03-3
Couleur et forme :MixtureTriazamate
CAS :Triazamate is used as a dimethylcarbamate insecticide.Formule :C13H22N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.40Triazamate
CAS :<p>Triazamate is an analog of a protein kinase inhibitor that has shown promising results in the treatment of various types of cancer. This drug inhibits the activity of kinases, which are enzymes that play a key role in cell growth and proliferation. Triazamate has been shown to induce apoptosis (cell death) in cancer cells, leading to a reduction in tumor size. In Chinese clinical trials, triazamate has demonstrated potent anticancer activity against several types of tumors, including lung and breast cancers. Triazamate has also been found to be effective when used in combination with other inhibitors such as nintedanib. This drug is excreted primarily through urine, making it an attractive option for patients with renal impairment.</p>Formule :C13H22N4O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :314.41 g/mol





