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(2R,3R,4R,5S)-6-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-5-{[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-{[(naphtalène-1-yloxy)acé…

CAS 112190-24-6: (2R,3R,4R,5S)-6-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-5-{[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-{[(naphtalène-1-yloxy)acétyl]amino}propanoyl]amino}-2-(1-méthyléthyl)-N-{(1S,2S)-2-méthyl-1-[(pyridin-2-ylméthyl)carbamoyl]butyl}hexanamide (nom non préféré)

Description :La substance chimique portant le nom "(2R,3R,4R,5S)-6-cyclohexyle-3,4-dihydroxy-5-{[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-{[(naphtalène-1-yloxy)acétamido]propanoyl]amino}-2-(1-méthylethyle)-N-{(1S,2S)-2-méthyl-1-[(pyridine-2-ylméthyl)carbamoyl]butyle}hexanamide" et le numéro CAS "112190-24-6" est une molécule organique complexe caractérisée par de multiples groupes fonctionnels et des centres stéréogéniques. Elle présente un groupe cyclohexyle, indiquant une structure d'hydrocarbure cyclique, et contient des groupes hydroxyles, ce qui suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène et une solubilité dans des solvants polaires. La présence d'un cycle imidazole et d'un moiety naphtalénique indique une activité biologique, possiblement liée à des propriétés pharmacologiques. La stéréochimie de la molécule, désignée par les configurations spécifiques R et S, est cruciale pour son interaction avec des cibles biologiques, influençant son efficacité et son profil de sécurité. De plus, la présence de liaisons amides suggère une stabilité et un potentiel de formation de structures secondaires dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé et ses divers groupes fonctionnels le positionnent comme un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale.

Formule :C45H61N7O7

InChI :InChI=1/C45H61N7O7/c1-5-29(4)40(45(58)48-25-32-18-11-12-21-47-32)52-44(57)39(28(2)3)42(55)41(54)35(22-30-14-7-6-8-15-30)51-43(56)36(23-33-24-46-27-49-33)50-38(53)26-59-37-20-13-17-31-16-9-10-19-34(31)37/h9-13,16-21,24,27-30,35-36,39-42,54-55H,5-8,14-15,22-23,25-26H2,1-4H3,(H,46,49)(H,48,58)(H,50,53)(H,51,56)(H,52,57)/t29-,35-,36-,39+,40-,41+,42+/m0/s1

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