CAS 1122-47-0
:1-méthylcytosine
Description :
1-méthylcytosine est une nucléobase modifiée dérivée de la cytosine, l'une des quatre bases principales des acides nucléiques. Elle se caractérise par l'ajout d'un groupe méthyle à l'atome d'azote en position 1 de l'anneau de cytosine. Cette modification joue un rôle significatif dans divers processus biologiques, en particulier dans la régulation de l'expression génique et le maintien de la stabilité génomique. 1-méthylcytosine se trouve souvent dans le contexte de l'ADN et de l'ARN, influençant la structure et la fonction des acides nucléiques. Sa présence peut affecter l'appariement des bases et la stabilité globale des structures des acides nucléiques. De plus, cette modification est associée à des mécanismes épigénétiques, où elle peut impacter l'activité transcriptionnelle sans altérer la séquence d'ADN sous-jacente. Le composé est d'un intérêt particulier dans la recherche liée à l'épigénétique, à la biologie du cancer et aux processus de développement. Son numéro CAS, 1122-47-0, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, 1-méthylcytosine sert de biomolécule importante pour comprendre les complexités de la régulation et de l'expression génétique.
Formule :C5H7N3O
InChI :InChI=1/C5H7N3O/c1-8-3-2-4(6)7-5(8)9/h2-3H,1H3,(H2,6,7,9)
Code InChI :InChIKey=HWPZZUQOWRWFDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1N(C)C=CC(N)=N1
Synonymes :- 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-methyl-
- 4-Amino-1-methyl-2(1H)-pyrimidinone
- 4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one
- Cytosine, 1-methyl-
- N-Methylcytosine
- N<sup>1</sup>-Methylcytosine
- Nsc 47693
- N1-Methylcytosine
- 1-Methylcytosine
- RARECHEM AQ NN 0292
- 4-amino-1-methyl-pyrimidin-2-one
- 4-azanyl-1-methyl-pyrimidin-2-one
- 1-METHYLCYTOSIN
- 4-AMino-1-Methyl-1H-pyriMidin-2-one
- 4-amino-1-methylpyrimidin-2-one
- 1-Methyl-4-aminopyrimidine-2(1H)-one
- 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-iminopyrimidine-2-one
- 1-Methyl-4-amino-1,2-dihydropyrimidine-2-one
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
4-Amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one
CAS :Formule :C5H7N3ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.12861-Methylcytosine
CAS :1-MethylcytosineDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.13g/mol4-Amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one
CAS :Produit contrôléFormule :C5H7N3OCouleur et forme :Off WhiteMasse moléculaire :125.124-Amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one
CAS :Formule :C5H7N3ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.1314-Amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one
CAS :<p>4-Amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one is a chemical compound that belongs to the group of pyrimidine compounds. It has been shown to be an inhibitor of viral life, with its activity against HIV being most well studied. The tautomers of 4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one are protonated and stable, meaning that they do not undergo any chemical change in the body. 4-Amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one is also able to form stable complexes with nitrogen atoms. The xray crystal structure for this compound shows that it coordinates with group P2, which contains two nitrogen atoms and one oxygen atom. The interaction between these three atoms is called a dinucleotide phosphate. This group binds to DNA by hydrogen bonds, forming intramolecular hydrogen bonds. The groups on the other side of the molecule bind</p>Formule :C5H7N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :125.13 g/mol1-Methylcytosine
CAS :<p>1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) is a methylated form of the cytosine and can be used as the nucleobase of hachimoji DNA paired with</p>Formule :C5H7N3ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.13





