CAS 1122-91-4

4-Bromobenzaldéhyde

Description :

4-Bromobenzaldéhyde, avec le numéro CAS 1122-91-4, est un aldéhyde aromatique caractérisé par la présence d'un atome de brome en position para par rapport au groupe fonctionnel aldéhyde sur un cycle benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il a une odeur aromatique distinctive et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son cycle benzénique hydrophobe. La présence du substituant brome influence sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. 4-Bromobenzaldéhyde peut subir des réactions typiques de substitution aromatique électrophile et peut également participer à des réactions d'addition nucléophile en raison de la nature électrophile du groupe carbonyle. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire.

Formule : C₇H₅BrO

InChI : InChI=1S/C7H5BrO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H

Code InChI : InChIKey=ZRYZBQLXDKPBDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1

Synonymes :

• 1-(4-Bromophenyl)Ethanone
• 1-Bromo-4-formylbenzene
• 4-Brombenzaldehyd
• 4-Bromobenzaldehido
• 4-Bromobenzenealdehyde
• 4-Formyl-1-bromobenzene
• 4-Formylbromobenzene
• 4-Formylphenyl bromide
• Benzaldehyde, 4-bromo-
• Benzaldehyde, p-bromo-
• Nsc 21638
• p-Bromobenzaldehyde
• p-Formylbromobenzene

4-Bromobenzaldehyde

CAS : 1122-91-4

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 185.02

Ref: 3B-B0549

4-Bromobenzaldehyde, 98+%

CAS : 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde is widely utilized as an intermediate for the preparation of agrochemicals, pharmaceuticals and other organic compounds. It is used as a precursor and reacts with sulfamethoxazole to prepare Schiff’s base, 4-[(4-Bromo-benzylidene)-amino]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzene sulfona

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid

Masse moléculaire : 185.02

Ref: 02-A14237

4-Bromobenzaldehyde

CAS : 1122-91-4

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid, Chunks or Crystalline Powder

Masse moléculaire : 185.02

Ref: 10-F005082

4-Bromobenzaldehyde

CAS : 1122-91-4

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 185.0180

Ref: IN-DA0033Y3

4-Bromobenzaldehyde, min. 98%

CAS : 1122-91-4

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : min. 98%

Couleur et forme : White solid/clear colorless to pale-yellow liquid

Masse moléculaire : 185.02

Ref: 08-06-0055

4-Bromobenzaldehyde

CAS : 1122-91-4

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white powder or crystals

Masse moléculaire : 185.03

Ref: 7W-GK8323

4-Bromobenzaldehyde

CAS : 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off white solid

Masse moléculaire : 185.01799g/mol

Ref: 54-OR4979

4-Bromobenzaldehyde

Produit contrôlé

CAS : 1122-91-4

Applications 4-Bromobenzaldehyde is part of a group of benzaldehydes that have in vivo antibacterial activity against Mycobacterium tuburculosis. 4-Bromobenzaldehyde is also used as a reagent in the synthesis of 4-Bromobenzaldehyde semicarbazone, a trial compound of a novel class of anticonvulsants.
References Dimmock, J. & Baker, G.: Epilepsia, 35, 648 (1994); Ferreira, M., et al.: Lett. Drug Des. Discov., 7, 754 (2010)

Formule : C₇H₅BrO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 185.02

Ref: TR-B680325

4-Bromobenzaldehyde

CAS : 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde is a chemical compound that belongs to the group of aromatic compounds. It has been shown to have a potent stimulatory effect on locomotor activity in mice, which may be due to its ability to increase levels of epidermal growth factor and gamma-aminobutyric acid in the brain. 4-Bromobenzaldehyde can be synthesized from 2,4-dibromophenol and anhydrous copper chloride in the presence of sodium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is believed to involve an intermediate enamine form of 4-bromobenzaldehyde, which can then undergo hydrolysis into 2,4-dibromophenol and benzaldehyde. This product is used as a reagent in organic synthesis because it can be used to form esters with trifluoroacetic acid or hydrochloric acid in high yield.

Formule : C₇H₅BrO

Degré de pureté : Min. 90 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 185.02 g/mol

Ref: 3D-FB10716

4-Bromobenzaldehyde

CAS : 1122-91-4

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Formule : C₇H₅BrO

Masse moléculaire : 185.03 g/mol

Ref: 3D-B-5782