CAS 112233-74-6

N2-acétyl-O6-(diphénylcarbamoyl)guanine

Description :

N2-acétyl-O6-(diphénylcarbamoyl)guanine, identifié par le numéro CAS 112233-74-6, est un dérivé de guanine modifié qui présente un groupe acétyle à la position N2 et un moiety de diphénylcarbamoïl à la position O6. Ce composé se caractérise par ses applications potentielles en biochimie et en chimie médicinale, en particulier dans l'étude des interactions des acides nucléiques et en tant qu'agent thérapeutique potentiel. La présence du groupe acétyle peut améliorer la lipophilie, influençant son activité biologique et sa solubilité. Le groupe diphénylcarbamoïl peut fournir un encombrement stérique, ce qui peut affecter l'affinité de liaison du composé aux cibles biologiques, telles que les enzymes ou les récepteurs. De plus, les modifications structurelles peuvent avoir un impact sur la stabilité et la réactivité du composé, en faisant un sujet d'intérêt dans la conception et le développement de médicaments. Dans l'ensemble, N2-acétyl-O6-(diphénylcarbamoyl)guanine illustre la relation complexe entre la structure chimique et la fonction biologique, soulignant l'importance de tels dérivés dans la recherche pharmaceutique.

Formule : C₂₀H₁₆N₆O₃

2-Acetamido-7H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS : 112233-74-6

Formule : C₂₀H₁₆N₆O₃

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 388.3794

Ref: IN-DA01DG3K

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

CAS : 112233-74-6

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is an amide nucleoside that is a potent antiviral agent. It inhibits the synthesis of viral DNA by inhibiting viral DNA polymerase. N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine also has reactive functional groups that can react with other molecules, such as human serum albumin, to form conjugates that are more stable and can be used for long periods of time. This nucleoside is synthesized by reacting uridine with chloroacetamide and then reacting the resulting product with diphenylcarbamoyl chloride in the presence of triethylamine. The ring opening reaction leads to the formation of a glycosidic linkage between N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine and the sugar molecule. This nucleoside has been shown to

Formule : C₂₀H₁₆N₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 388.38 g/mol

Ref: 3D-FA08314

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N

Produit contrôlé

CAS : 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of 8-Aminoguanosine-13C2,15N (A609877). 8-Aminoguanosine-13C2,15N is an isotopic labelled compound of 8-Aminoguanosine (A609875), which is a potent inhibitor of purine nucleoside phosphorylase.
References Kazmers, I.S., et al.: Science, 214, 1137 (1981); Chern, J-W., et al.: J. Med. Chem., 36, 1024 (1993)

Formule : C₂C₁₈H₁₆₁₅NN₅O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 391.358

Ref: TR-A173842

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

Produit contrôlé

CAS : 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is a reactant in the synthesis of 1',2'-oxetane-nucleosides bearing 2'-C-Me substituents with anti-HCV activity.
References Komsta, Z., et. al.: Tetrahedron Lett., 55, 6216 (2014)

Formule : C₂₀H₁₆N₆O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 388.38

Ref: TR-A173840

2-Acetamido-9H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS : 112233-74-6

Formule : C₂₀H₁₆N₆O₃

Masse moléculaire : 388.38

Ref: ST-EA-CP-A8085