CAS 112244-38-9

5-(2-Aminopropyl)-2-méthoxybenzènesulfonamide

Description :

5-(2-Aminopropyl)-2-méthoxybenzènesulfonamide, avec le numéro CAS 112244-38-9, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfonamide, connu pour ses propriétés antibactériennes. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à un cycle benzénique, améliorant sa solubilité et sa réactivité. La présence de la chaîne latérale 2-aminopropyle contribue à son activité biologique potentielle, car les amines peuvent participer à diverses interactions avec des cibles biologiques. La partie sulfonamide est significative en chimie médicinale, servant souvent de structure pour le développement de médicaments. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une polarité modérée à élevée en raison des groupes sulfonamide et méthoxy. Sa synthèse et ses applications peuvent intéresser la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreuses sulfonamides, il peut également présenter des propriétés telles que des effets antibactériens ou anti-inflammatoires, ce qui en fait un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale.

Formule : C₁₀H₁₆N₂O₃S

InChI : InChI=1S/C10H16N2O3S/c1-7(11)5-8-3-4-9(15-2)10(6-8)16(12,13)14/h3-4,6-7H,5,11H2,1-2H3,(H2,12,13,14)

Code InChI : InChIKey=IORITYIZDHJCGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(N)(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(CC(C)N)=C1

Synonymes :

• (-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamideHCl
• (-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamidehydrochloride
• 5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide
• Benzenesulfonamide, 5-(2-aminopropyl)-2-methoxy-
• 5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide

Produit contrôlé

CAS : 112244-38-9

5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide is a trimethyl derivative of the aminopropyl group. It is used as a reagent to introduce hydroxymethyl groups into organic compounds. 5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide reacts with hydrochloric acid and an organic solvent in the preparation process. In the Friedel-Crafts reaction, 5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide reacts with d-alanine to form an optical isomer, which can be converted to its racemic form by ammonolysis. This compound is also used as a prostatic agent and an amide in the synthesis of benzene and phenoxymethyl alcohols.

Formule : C₁₀H₁₆N₂O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 244.31 g/mol

Ref: 3D-FA150606

Rac-Tamsulosin EP Impurity B

CAS : 112244-38-9

Formule : C₁₀H₁₆N₂O₃S

Masse moléculaire : 244.3

Ref: ST-EA-CP-T7039