CAS 112246-15-8

(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(10S,12S,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-méthyl-hept-5-én-2-yl]-4,4,10,14,17-pentaméthyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,13,15,16-dodéca-hydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3-yl]oxy]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol

Description :

La substance chimique portant le nom "(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[[10S,12S,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-méthyl-hept-5-en-2-yl]-4,4,10,14,17-pentaméthyl-2,3,5,6,7,8,9,11,12,13,15,16-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3-yl]oxy]-6-(hydroxyméthyl)oxane-3,4,5-triol" et le numéro CAS "112246-15-8" est une molécule organique complexe caractérisée par de multiples stéréocentres et une structure polycyclique. Elle présente un noyau de cyclopenta[a]phénanthrène, ce qui indique son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte de composés similaires aux stéroïdes. La présence de groupes hydroxyles suggère qu'elle pourrait présenter des propriétés hydrophiles, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, la molécule contient une chaîne d'alkyle ramifiée, ce qui peut influencer sa lipophilie et son interaction avec les membranes biologiques. Sa stéréochimie complexe implique qu'elle pourrait avoir des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale et en pharmacologie. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles dans des contextes thérapeutiques, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider ses rôles biologiques spécifiques et ses mécanismes d'action.

Formule : C₃₆H₆₂O₈

InChI : InChI=1/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,42)35(7)17-16-34(6)21-11-12-25-32(3,4)26(13-15-33(25,5)22(21)18-23(38)30(34)35)44-31-29(41)28(40)27(39)24(19-37)43-31/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21?,22?,23-,24+,25?,26?,27+,28-,29+,30?,31-,33+,34+,35-,36+/m0/s1

Synonymes :

• 20(R)-Protopanaxdiol-3-O-beta-D-glycopyranoside
• (8xi,9xi,12alpha,13xi,14beta,17beta)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,14,17-pentamethylgonan-3-yl beta-D-glucopyranoside

20(R)-Ginsenoside Rh2

CAS : 112246-15-8

20(R)-Ginsenoside Rh2

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 622.87g/mol

Ref: 54-BUP00750

20(R)-Ginsenoside Rh2

CAS : 112246-15-8

Formule : C₃₆H₆₂O₈

Masse moléculaire : 622.88

Ref: 7W-GY4678

20(R)-Ginsenoside Rh2

CAS : 112246-15-8

Formule : C₃₆H₆₂O₈

Degré de pureté : >97.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 622.88

Ref: 3B-G0567

20(R)-Ginsenoside Rh2

CAS : 112246-15-8

Ginsenoside Rh2 is one of the most active components of red ginseng, controlling cancer and other metabolic diseases including osteoclast differentiation; ginsenoside Rh2 can suppress RANKL-induced osteoclast differentiation in vitro and in vivo through the regulation of c-Fos and NFATc1 expressions, not excluding the involvement of NF-κB and ERK, it is also suggested to be developed as a therapeutic drug for prevention and treatment of osteoporosis.

Formule : C₃₆H₆₂O₈

Degré de pureté : 20%, 95%, 98%

Masse moléculaire : 622.873

Ref: BP-BP0042

20(R)-Ginsenoside Rh2

CAS : 112246-15-8

20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) is a minor stereoisomer of ginsenoside Rh2, possesses matrix metalloproteinase inhibitory.

Formule : C₃₆H₆₂O₈

Degré de pureté : 99.58%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 622.87

Ref: TM-T3813

20(R)Ginsenoside Rh2

CAS : 112246-15-8

20(R)Ginsenoside Rh2 is a bioactive compound, specifically a ginsenoside, which is derived from the roots of Panax ginseng. This compound is categorized as a rare saponin, produced through the enzymatic or acidic hydrolysis of protopanaxadiol-type ginsenosides found naturally in ginseng. Its mode of action involves modulating various cellular pathways, including signaling pathways related to apoptosis, inflammation, and immune responses. It has been shown to exert anticancer effects through induction of apoptosis, inhibition of cell proliferation, and disruption of cell cycle progression in cancer cells. Additionally, it may influence the immune system by enhancing or regulating immune cell activity.

Formule : C₃₆H₆₂O₈

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 622.87 g/mol

Ref: 3D-FG73845

20(R)-Ginsenoside Rh2-d6

Produit contrôlé

CAS : 112246-15-8

Formule : C₃₆D₆H₅₆O₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 628.91

Ref: TR-G410293