CAS 112372-14-2

Acide furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylique

Description :

Acide furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylique est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de furanes et de pyridines, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, ce qui le rend acide et capable de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'amidation. La présence des fractions de furanes et de pyridines améliore son potentiel d'activité biologique, le rendant intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui peut conduire à des applications dans le développement de médicaments. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, influençant sa réactivité et son utilité en chimie synthétique. Comme de nombreux hétérocycles, Acide furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylique peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la conjugaison entre les systèmes aromatiques, qui peuvent être exploitées dans la science des matériaux et l'électronique organique. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente pour une exploration et une application chimique plus approfondies.

Formule : C₈H₅NO₃

InChI : InChI=1S/C8H5NO3/c10-8(11)7-4-5-6(12-7)2-1-3-9-5/h1-4H,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=VHRCHODSRLMXFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)(=O)C1=CC=2C(O1)=CC=CN2

Synonymes :

• Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 97%

CAS : 112372-14-2

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Formule : C₈H₅NO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder, Cream

Masse moléculaire : 163.13

Ref: 02-H34400

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS : 112372-14-2

Degré de pureté : >95%

Masse moléculaire : 163.13

Ref: FT-G14628

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS : 112372-14-2

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is a borohydride diester with the molecular formula CHB(OCH)CHB(OH)COOH. It is created by the decarboxylation of furopyridine (a compound of the class of furopyridines), followed by hydrolysis and cyclization. It can be synthesized by reacting ethyl bromoacetate with phosphoric acid and then hydrolyzed to yield a hydroxy derivative. Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is used in organic chemistry as an intermediate for other compounds, such as pharmaceuticals and pesticides.

Formule : C₈H₅NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 163.13 g/mol

Ref: 3D-MEA37214