CAS 1124-08-9
:1,4-Diiodo-2,5-diméthylbenzène
Description :
1,4-Diiodo-2,5-diméthylbenzène, également connu sous le nom de p-diiodo-o-xylène, est un composé organique caractérisé par la présence de deux atomes d'iode et de deux groupes méthyle attachés à un anneau benzénique. Sa structure moléculaire présente un agencement symétrique avec des substituants d'iode aux positions para (1 et 4) et des groupes méthyle aux positions ortho (2 et 5). Ce composé est généralement un solide à température ambiante et présente un poids moléculaire relativement élevé en raison de la présence d'atomes d'iode lourds. Il est insoluble dans l'eau mais peut se dissoudre dans des solvants organiques. La présence d'atomes d'iode confère une réactivité notable, ce qui le rend utile dans diverses synthèses chimiques, en particulier dans le domaine de la chimie organique pour la préparation de composés iodés. De plus, les groupes méthyle contribuent aux caractéristiques hydrophobes du composé et influencent ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car l'iode peut être dangereux, et des conditions de stockage appropriées sont nécessaires pour maintenir sa stabilité.
Formule :C8H8I2
InChI :InChI=1/C8H8I2/c1-5-3-8(10)6(2)4-7(5)9/h3-4H,1-2H3
SMILES :Cc1cc(c(C)cc1I)I
Synonymes :- 2,5-Diiodo-p-xylene
Trier par
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5 produits concernés.
1,4-Diiodo-2,5-dimethylbenzene
CAS :Formule :C8H8I2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :357.96Benzene,1,4-diiodo-2,5-dimethyl-
CAS :Formule :C8H8I2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.95811,4-Diiodo-2,5-dimethylbenzene
CAS :<p>1,4-Diiodo-2,5-dimethylbenzene</p>Formule :C8H8I2Degré de pureté :98%Couleur et forme : white crystalsMasse moléculaire :357.96g/mol1,4-Diiodo-2,5-dimethylbenzene
CAS :<p>1,4-Diiodo-2,5-dimethylbenzene is an iodide that can be used in the industrialization of iodine. It can be prepared from bicyclopropylidene and nitrosobenzene by coupling with a carbonyl group. The yield of this reaction is high and the product is stable. 1,4-Diiodo-2,5-dimethylbenzene can also be prepared by palladium-catalyzed cross coupling or a Diels–Alder reaction between 2,5-dimethylaniline and 3-(bromomethyl)cyclobutane. This process yields only one regioisomer because there are no other reactive groups on the ring to form a second regioisomeric product.</p>Formule :C8H8I2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :357.96 g/mol




