CAS 1125-89-9

6-Hydroxyskatole

Description :

6-Hydroxyskatole, avec le numéro CAS 1125-89-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des composés phénoliques. Il se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché à la structure du skatole, qui est dérivée de l'indole. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du blanc au jaune clair et est soluble dans des solvants organiques. 6-Hydroxyskatole est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antioxydantes, ce qui le rend intéressant dans divers domaines tels que la pharmacie et la biochimie. Sa structure moléculaire permet des interactions avec des systèmes biologiques, ce qui peut influencer les voies métaboliques. De plus, il peut jouer un rôle dans la synthèse d'autres composés chimiques ou servir d'intermédiaire dans la synthèse organique. Comme pour de nombreuses substances chimiques, la manipulation de 6-Hydroxyskatole nécessite des précautions de sécurité appropriées en raison de sa réactivité potentielle et de ses effets biologiques.

Formule : C₉H₉NO

InChI : InChI=1S/C9H9NO/c1-6-5-10-9-4-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,10-11H,1H3

Code InChI : InChIKey=AXSWRCGZBWBXQD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Synonymes :

• Indol-6-ol, 3-methyl-
• 6-Hydroxyskatole
• 3-Methyl-1H-indol-6-ol
• 6-Hydroxyskatol
• 1H-Indol-6-ol, 3-methyl-

3-methyl-1H-indol-6-ol

CAS : 1125-89-9

Formule : C₉H₉NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 147.1739

Ref: IN-DA0091OX

3-METHYL-1H-INDOL-6-OL

CAS : 1125-89-9

Formule : C₉H₉NO

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 147.177

Ref: 10-F502215

3-Methyl-1H-indol-6-ol

CAS : 1125-89-9

3-Methyl-1H-indol-6-ol is a metabolite of estrone sulfate, which is produced by the activity of cytochrome P450 enzymes. It has been shown to be an effective inhibitor of chemical reactions in urine samples and primary cells. 3-Methyl-1H-indol-6-ol also has a role in the metabolism of estrogens and may play a part in the development of symptoms such as those seen in human liver disease or testicular cancer. 3-Methylindole can be found as an endogenous metabolite in schizophrenic patients and is known to inhibit constitutive androstane receptor (CAR) activity, which regulates gene expression and cellular growth.

Formule : C₉H₉NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 147.18 g/mol

Ref: 3D-BAA12589