CAS 1125-99-1

N-(cyclohex-1-én-1-yl)pyrrolidine

Description :

N-(cyclohex-1-én-1-yl)pyrrolidine, avec le numéro CAS 1125-99-1, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui combine un cycle de pyrrolidine avec un substituant de cyclohexène. Ce composé présente un hétérocycle à cinq membres contenant de l'azote (pyrrolidine) et une partie de cyclohexène, qui introduit une insaturation et contribue à sa réactivité. La présence de la double liaison dans le cycle de cyclohexène peut conduire à diverses réactions chimiques, telles que des additions électrophiles ou une polymérisation. N-(cyclohex-1-én-1-yl)pyrrolidine est typiquement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. De plus, les propriétés du composé peuvent être influencées par des facteurs tels que l'encombrement stérique et les effets électroniques dus aux structures cycliques, ce qui en fait un sujet intéressant pour des études plus approfondies en chimie médicinale et en science des matériaux.

Formule : C₁₀H₁₈N

InChI : InChI=1/C10H17N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-11/h6H,1-5,7-9H2/p+1

Code InChI : InChIKey=KTZNVZJECQAMBV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N1(CCCC1)C=2CCCCC2

Synonymes :

• 1-(1-Cyclohexen-1-yl)pyrrolidine
• 1-(1-Cyclohexenyl)pyrrolidine
• 1-(1-Pyrrolidino)-1-cyclohexene
• 1-(1-Pyrrolidinyl)cyclohexene
• 1-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine
• 1-(Pyrrolidine-1-yl)-1-cyclohexene
• 1-Cyclohex-1-En-1-Ylpyrrolidinium
• 1-Pyrrolidino-1-cyclohexene
• 1-Pyrrolidinocyclohexene
• 1-Pyrrolidinyl-1-cyclohexene
• Cyclohexanone pyrrolidine enamine
• N-(1-Cyclohexen-1-yl)pyrrolidine
• N-(1-Cyclohexenyl)pyrrolidine
• NSC 29652
• Pyrrolidine, 1- (1-cyclohexen-1-yl)-
• 1-cyclohexenylpyrrolidine
• N-(cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine
• N-Pyrrolidino-1-cyclohexene
• N-(1-CYCLOHEXEN-1-YL)-PYRROLIDIN
• 1-(1-PYRROLIDINO)CYCLOHEXENE 97%
• 1-Cyclohex-1-en-1-ylpyrrolidine
• 1-PYRROLIDINO-2-CYCLOHEXENE
• n-(cyclohexen-1-yl)pyrrolidine
• 1-(1-PYRROLIDINO)CYCLOHEXENE

1-Pyrrolidino-1-cyclohexene

CAS : 1125-99-1

Formule : C₁₀H₁₇N

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Yellow to Green clear liquid

Masse moléculaire : 151.25

Ref: 3B-P1020

1-(1-Cyclohexen-1-yl)pyrrolidine, 97%

CAS : 1125-99-1

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₁₀H₁₇N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear, colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 151.25

Ref: 02-B25622

1-(Cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine

CAS : 1125-99-1

Formule : C₁₀H₁₇N

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 151.2487

Ref: IN-DA003ENG

1-Cyclohex-1-en-1-ylpyrrolidine

CAS : 1125-99-1

1-Cyclohex-1-en-1-ylpyrrolidine

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Pale Yellow Liquid

Masse moléculaire : 151.25g/mol

Ref: 54-OR15935

1-Pyrrolidino-1-cyclohexene

CAS : 1125-99-1

Formule : C₁₀H₁₇N

Degré de pureté : ≥97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 151.253

Ref: 10-F099252

1-Pyrrolidino-1-cyclohexene

CAS : 1125-99-1

1-Pyrrolidino-1-cyclohexene (1PC) is a chemical compound that has been used clinically in the treatment of infections. The 1PC molecule is composed of a pyrrolidine ring and a cyclohexene ring, which are connected by an amide bond. The molecular geometry of 1PC can be regarded as a chair conformation with two hydrogen atoms occupying the two axial positions. It has been shown that 1PC inhibits the growth of bacteria by binding to chloride ions and catalyzing their conversion to reactive chloride species, which disrupts bacterial cells. The reaction mechanism for this process is similar to the Wolff-Kishner reduction, which involves dehydrating and deactivating the substrate. In addition, it was observed that 1PC inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis through interaction energies with amino acids on ribosomes. This inhibition may be due to its ability to deprotect amino acids on ribosomes or

Formule : C₁₀H₁₇N

Degré de pureté : Min. 96.5 Area-%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 151.25 g/mol

Ref: 3D-FP165388