CAS 112513-79-8

5H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol,6,7-dihydro-(9CI)

Description :

5H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-dihydro- (9CI), avec le numéro CAS 112513-79-8, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses cycles fusionnés de pyrrole et d'imidazole. Ce composé présente typiquement une structure bicyclique, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il est connu pour son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. La présence de groupes hydroxyles (-OH) dans sa structure peut influencer sa solubilité et sa réactivité, améliorant souvent son interaction avec des cibles biologiques. De plus, la forme dihydro indique qu'il a deux atomes d'hydrogène ajoutés au système cyclique, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité. Le composé peut également présenter diverses formes tautomériques en raison de la présence d'atomes d'azote, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Dans l'ensemble, 5H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-dihydro- est un composé d'intérêt pour des recherches supplémentaires en pharmacologie et en synthèse organique.

Formule : C₆H₈N₂O

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS : 112513-79-8

Formule : C₆H₈N₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 124.1405

Ref: IN-DA0039S4

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS : 112513-79-8

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 124.14g/mol

Ref: 54-OR94351

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS : 112513-79-8

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 124.1429977

Ref: 10-F601279

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS : 112513-79-8

The compound 5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol is a chiral molecule that has been synthesized and characterized. It has shown to be an effective catalyst for the activation of alkenes and isatin. The reactivity of this compound is due to its dinuclear nature, which allows for two different reactive sites to come in contact with the substrate. The first site is the azomethine nitrogen, which reacts with electrophiles to form nitrenium ions. The second site is the dimeric macrocycle, which reacts with nucleophiles such as water or alcohols to form imidazolidinones. This reactivity makes this compound useful in organic synthesis because it can activate both alkenes and azomethines.

Formule : C₆H₈N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 124.14 g/mol

Ref: 3D-MEA51379