CAS 1126-81-4

4-Acétamidothiophénol

Description :

4-Acétamidothiophénol, également connu sous le nom de para-acétamidothiophénol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe acétamido et d'un groupe thiol attachés à un cycle benzénique. Sa structure moléculaire présente une partie thiophénol, où l'atome de soufre est lié à un cycle phénolique, et un groupe acétamido (-NHCOCH3) positionné para par rapport au groupe thiol. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques. Il présente des propriétés typiques des thiols, telles que la capacité de former des liaisons disulfure et de participer à des réactions redox. Le groupe acétamido contribue à sa réactivité et peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, 4-Acétamidothiophénol peut servir de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques et peut présenter des propriétés antioxydantes. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux thiols, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de ses effets irritants.

Formule : C₈H₉NOS

InChI : InChI=1/C8H9NOS/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)/p-1

Code InChI : InChIKey=AYEQJLOHMLYKAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C1=CC=C(S)C=C1

Synonymes :

• (1Z)-N-(4-sulfanylphenyl)ethanimidate
• 2-(4-Mercaptophenyl)acetamide
• 4-(Acetylamino)benzenethiol
• 4-Acetamidobenzenethiol
• 4-Acetamidothiophenol, (4-Mercaptoacetanilide)
• 4-Acetylaminothiophenol
• 4-Mercaptoacetanilide
• Acetamide, N-(4-mercaptophenyl)-
• Acetanilide, 4′-mercapto-
• N-(4-Mercaptophenyl)acetamide
• N-(4-sulfanylphenyl)acetamide
• N-Acetyl-4-mercaptoaniline
• NSC 34851
• p-(Acetylamino)thiophenol
• p-Acetamidobenzenethiol
• p-Acetamidophenyl mercaptan
• p-Acetamidothiophenol
• p-Mercaptoacetanilide
• 4-Acetamidothiophenol
• P-ACETYLAMINOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETYLAMINOBENZENETHIOL
• P-ACETAMINOBENZENETHIOL
• P-ACETAMINOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETAMIDOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETAMINOTHIOPHENOL
• LABOTEST-BB LT00454058
• TIMTEC-BB SBB003881
• P-ACETYLAMINOTHIOPHENOL

N-(4-Sulfanylphenyl)acetamide

CAS : 1126-81-4

Formule : C₈H₉NOS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.2282

Ref: IN-DA003KMC

4-Acetamidothiophenol

CAS : 1126-81-4

Formule : C₈H₉NOS

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : Yellow powder

Masse moléculaire : 167.23

Ref: 7W-GX0641

4'-Thioacetanilide

CAS : 1126-81-4

4'-Thioacetanilide

Formule : C₈H₉NOS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : light yellow to yellow powder

Masse moléculaire : 167.23g/mol

Ref: 54-OR0782

4-Acetamidothiophenol

CAS : 1126-81-4

4-Acetamidothiophenol (4AAT) is an organic compound that has been used in the treatment of inflammatory bowel disease. It has a chemical structure that resembles 5-hydroxytryptamine (5-HT), which is a neurotransmitter and hormone involved in regulating mood and appetite. 4AAT is also used as a reagent in the treatment of wastewater, where it reacts with sulfide to form thiosulfate. In acidic environments, 4AAT undergoes chemical ligation reactions to form covalent bonds with other molecules. Surface-enhanced Raman spectroscopy was used to study the adsorption mechanism of 4AAT on polystyrene particles. This technique revealed that 4AAT binds to the surface of polystyrene particles through hydrophobic interactions and hydrogen bonding with functional groups on the particle surface. The inhibition study showed that 4AAT inhibits 5-hydroxytryptamine receptors.br>

Formule : C₈H₉NOS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 167.23 g/mol

Ref: 3D-BAA12681

N-(4-sulfanylphenyl)acetamide

CAS : 1126-81-4

Formule : C₈H₉NOS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.23

Ref: 10-F358280