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CAS 1126522-69-7

:

Ester pinacol de l'acide boronique de 9-phényl-9H-carbazole-3

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique de 9-phényl-9H-carbazole-3 est un composé organoboroné caractérisé par sa fonctionnalité d'acide boronique, qui est généralement utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Ce composé présente un noyau de carbazole, qui est une structure bicyclique fusionnée connue pour sa stabilité et ses propriétés électroniques, ce qui le rend utile dans les applications d'électronique organique et photoniques. La présence du groupe phényle améliore ses caractéristiques électroniques, améliorant potentiellement ses propriétés d'absorption et d'émission de lumière. Le groupe ester de pinacol fournit de la stabilité au groupe acide boronique, le rendant moins réactif dans certaines conditions tout en permettant encore la participation à des réactions de couplage croisé. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité dans des solvants organiques, et sa réactivité peut être influencée par la nature électronique des substituants sur les cycles de carbazole et de phényle. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide boronique de 9-phényl-9H-carbazole-3 est un composé polyvalent avec des applications en science des matériaux, en synthèse organique et potentiellement dans le développement de dispositifs optoélectroniques.
Formule :C24H24BNO2
Synonymes :
  • 9-Phenyl-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-9H-Carbazole
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.