CAS 1127-29-3

2,2,4,4-Tétraméthyl-1,3-cyclobutanedione 1,3-dioxime

Description :

2,2,4,4-Tétraméthyl-1,3-cyclobutanedione 1,3-dioxime, avec le numéro CAS 1127-29-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de cyclobutane et des groupes fonctionnels de dioxime. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie de coordination. La présence des groupes de dioxime contribue à ses propriétés chélatrices, lui permettant de former des complexes avec divers ions métalliques. Sa substitution tétraméthylique améliore son encombrement stérique, influençant sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais peut subir des réactions typiques des dioximes, telles que l'oxydation ou la complexation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 2,2,4,4-Tétraméthyl-1,3-cyclobutanedione 1,3-dioxime est un composé notable dans le domaine de la chimie organique, en particulier pour ses caractéristiques structurelles et ses applications potentielles.

Formule : C₈H₁₄N₂O₂

InChI : InChI=1S/C8H14N2O2/c1-7(2)5(9-11)8(3,4)6(7)10-12/h11-12H,1-4H3

Code InChI : InChIKey=HVHSYOQZXWLFGF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(O)=C1C(C)(C)C(=NO)C1(C)C

Synonymes :

• 1,3-Cyclobutanedione, 2,2,4,4-tetramethyl-, dioxime
• 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanedioxime
• 1,3-Cyclobutanedione, tetramethyl-, dioxime
• 2,2,4,4-Tetramethyl-1,3-cyclobutanedione 1,3-dioxime
• 1,3-Cyclobutanedione, 2,2,4,4-tetramethyl-, 1,3-dioxime