CAS 112725-22-1

N-succinimidyl-3-(tri-n-butyltannyl)benzoate

Description :

N-succinimidyl-3-(tri-n-butyltannyl)benzoate est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe succinimide et un groupe tri-n-butilétain attaché à un benzoate. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et les applications de bioconjugaison, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale et des sciences des matériaux. La présence du groupe succinimidyle permet la formation de liaisons amides stables avec des nucléophiles, ce qui le rend utile pour le marquage de biomolécules ou la modification de surfaces. Le groupe tri-n-butilétain confère un caractère hydrophobe et peut faciliter l'incorporation du composé dans diverses matrices organiques. De plus, la stabilité et la réactivité du composé dans des conditions spécifiques en font un outil précieux dans la recherche chimique. Cependant, en raison de la présence d'étain, il est important de le manipuler avec précaution, en tenant compte des impacts environnementaux et sanitaires potentiels associés aux composés organostanniques. Dans l'ensemble, N-succinimidyl-3-(tri-n-butyltannyl)benzoate est un réactif polyvalent en chimie synthétique avec des applications dans divers domaines.

Formule : C₂₃H₃₅NO₄Sn

InChI : InChI=1/C11H8NO4.3C4H9.Sn/c13-9-6-7-10(14)12(9)16-11(15)8-4-2-1-3-5-8;3*1-3-4-2;/h1-2,4-5H,6-7H2;3*1,3-4H2,2H3;/rC23H35NO4Sn/c1-4-7-15-29(16-8-5-2,17-9-6-3)20-12-10-11-19(18-20)23(27)28-24-21(25)13-14-22(24)26/h10-12,18H,4-9,13-17H2,1-3H3

SMILES : CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)c1cccc(c1)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O

Synonymes :

• Stbsb
• m-Buate
• 2,5-Pyrrolidinedione, 1-((3-(tributylstannyl)benzoyl)oxy)-
• 1-{[3-(Tributylstannanyl)Benzoyl]Oxy}Pyrrolidine-2,5-Dione

Succinimidyl 3-(tri-n-butylstannyl)benzoate

Produit contrôlé

CAS : 112725-22-1

Succinimidyl 3-(tri-n-butylstannyl)benzoate (SBTB) is a potent oxidant that can be used in the regression of radiation damage. SBTB is synthesised by reacting tri-n-butyl tin oxide with succinic anhydride and tert-butanol in the presence of base. This active form is then reacted with a protein or peptide to form a succinimidyl ester. The resulting compound has been shown to be effective against many types of cancer, including human gliomas, when coupled with monoclonal antibodies targeting tumor cells. The uptake of SBTB into cells is largely determined by the amount of hydrophobic surface area on the cell membrane and its solubility in water, which has been shown to be optimized using NMR spectroscopy. SBTB also inhibits the growth of Stachybotrys chartarum and other fungi that are known to produce mycotoxins

Formule : C₂₃H₃₅NSnO₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 508.24 g/mol

Ref: 3D-FS52846

Succinimidyl 3-(Tri-n-butylstannyl)benzoate

Produit contrôlé

CAS : 112725-22-1

Formule : C₂₃H₃₅NSnO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 508.24

Ref: TR-S692038