CAS 1128-10-5

diméthyl cyclobut-1-ène-1,2-dicarboxylate

Description :

diméthyl cyclobut-1-ène-1,2-dicarboxylate, avec le numéro CAS 1128-10-5, est un composé organique caractérisé par sa structure cyclique unique et la présence de deux groupes fonctionnels ester. Ce composé présente un anneau de cyclobutène, qui est un alcène cyclique à quatre membres, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La nature dicarboxylate de la molécule indique qu'elle contient deux groupes carboxylate, chacun estérifié avec un groupe méthyle, améliorant sa solubilité dans les solvants organiques. diméthyl cyclobut-1-ène-1,2-dicarboxylate est typiquement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une odeur agréable. Il est connu pour son utilité dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de Diels-Alder et comme intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. La réactivité du composé est influencée par l'anneau de cyclobutène tendu, ce qui en fait un élément de construction précieux en chimie organique synthétique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.

Formule : C₈H₁₀O₄

InChI : InChI=1/C8H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6(5)8(10)12-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES : COC(=O)C1=C(CC1)C(=O)OC

Synonymes :

• 1,2-Dimethyl 1-cyclobutene-1,2-dicarboxylate

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS : 1128-10-5

Formule : C₈H₁₀O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 170.1626

Ref: IN-DA0081S8

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS : 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 170.16g/mol

Ref: 54-OR1045874

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS : 1128-10-5

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 170.16400146484375

Ref: 10-F224725

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS : 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate (DMCB) is a lipase inhibitor that belongs to the class of dicarboxylic acid esters. It is used as an immobilized catalyst in organic synthesis and has a high stereoselectivity. This compound has been shown to be effective in catalyzing the thermal isomerization of maleates to produce 1,2-diols with high yields. DMCB also has a spontaneous reaction with photosensitizers such as rose bengal and benzoporphyrin derivative. The maleate form can be converted into the diacid form by the enzyme maleate dehydrogenase, which is found in porcine tissues. The diacid form can then undergo hydrolysis by an esterase or glucuronidase, releasing DMCB and regenerating the original maleate substrate.

Formule : C₈H₁₀O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 170.16 g/mol

Ref: 3D-BAA12810