CAS 112830-95-2

HU-210

Description :

HU-210 est un cannabinoïde synthétique qui est structurellement lié au THC, le composant actif du cannabis. Il est connu pour sa haute puissance et son affinité pour les récepteurs cannabinoïdes, en particulier CB1 et CB2, qui font partie du système endocannabinoïde dans le corps humain. Ce composé se caractérise par sa capacité à produire des effets similaires à ceux des cannabinoïdes naturels, y compris l'analgésie, la stimulation de l'appétit et des altérations de l'humeur et de la perception. En raison de sa puissance, HU-210 a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, mais il soulève également des préoccupations concernant la sécurité et le potentiel d'abus. En tant que produit chimique de recherche, il n'est pas approuvé pour un usage médical et est souvent associé à des défis juridiques et réglementaires. Sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques le rendent adapté aux études en laboratoire, mais le manque d'études humaines complètes limite la compréhension de ses effets à long terme et de son profil de sécurité. Dans l'ensemble, HU-210 illustre les complexités des cannabinoïdes synthétiques et leurs implications tant dans la recherche que dans la santé publique.

Formule : C₂₅H₃₈O₃

InChI : InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SSQJFGMEZBFMNV-WOJBJXKFSA-N

SMILES : OC1=C2[C@]3([C@](C(C)(C)OC2=CC(C(CCCCCC)(C)C)=C1)(CC=C(CO)C3)[H])[H]

Synonymes :

• (6AR,10aR)-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• (6aR)-trans-3-(1,1-Dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-(6H)-dibenzo[b.d]pyran-9-methanol
• (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
• (6aS,10aS)-3-(1,1-dimethylheptyl)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]isochromen-1-ol
• 6H-Dibenzo[b,d]pyran-9-methanol, 3-(1,1-dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-, (6aR,10aR)-
• 6H-Dibenzo[b,d]pyran-9-methanol, 3-(1,1-dimethylheptyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-, (6aR-trans)-
• HU-210 DEA Schedule I
• HU 210
• (-)-HU-210
• HU-210/112830-95-2
• HU-210 (exempt preparation)
• (-)-11-OH-Δ8-THC-1,1-dimethylheptyl
• HU-210 (solution)
• HU 210 (100μg/mL in Methanol)
• (6aR)-6aβ,7,10,10aα-Tetrahydro-6,6-dimethyl-1-hydroxy-3-(1,1-dimethylheptyl)-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• HU-210 (Spice Cannabinoid)
• (6aR)-6aβ,7,10,10aα-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(1,1-dimethylheptyl)-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-methanol
• 11-OH-Δ8-THC-1,1-dimethylheptyl

HU-210, 0.1mg/ml in Methanol

Produit contrôlé

CAS : 112830-95-2

Couleur et forme : Single Solution

Ref: LP-HU-1617-0.1LM

HU-210, 1mg/ml in Methanol

Produit contrôlé

CAS : 112830-95-2

Couleur et forme : Single Solution

Ref: LP-HU-1617-1LM

HU-210

CAS : 112830-95-2

Formule : C₂₅H₃₈O₃

Masse moléculaire : 386.57

Ref: 7W-GK6099

HU 210 (100 μg/ml in Methanol)

Produit contrôlé

CAS : 112830-95-2

Formule : C₂₅H₃₈O₃

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 386.57

Ref: TR-KIT0330

HU 210

Produit contrôlé

CAS : 112830-95-2

Stability Hygroscopic
Applications A synthetic agonist analog of ∆9-Tetrahydro Cannabinol (T293200), which is the primary psychoactive component of marijuana. HU-210 is a potent central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptor agonist. It binds to neuroblastoma cell membrane CB1 receptors with about the same affinity as CP-55940. Synthetic cannabinoidsControlled Substance.
References Slipetz, D.M. et al.: Mol. Pharmacol., 48, 352 (1995); Bertalovitz, A.C. et al.: Drug Dev. Res., 71, 404 (2010); Howlett, A.C. et al.: Curr. Pharm. Des., 1, 343 (1995);

Formule : C₂₅H₃₈O₃

Couleur et forme : Light Yellow

Masse moléculaire : 386.57

Ref: TR-H673500

HU 210

Produit contrôlé

CAS : 112830-95-2

HU-210 is a synthetic cannabinoid receptor agonist with a strong affinity for the CB1 and CB2 receptor (Ki = 0.061 and 0.52 nM, respectively)1. In vitro, it has been shown to promote proliferation of embryonic neural stem cells in the hippocampus through the activation of Gi/o proteins and ERK signaling2. In vivo, it has been associated with counteracting amyloid beta-dependent inflammation in Alzheimer’s disease as well as preventing neuronal loss and cognitive decay. In vivo effects are thought to be mediated by CB1 and CB2 receptors mediated activation of microglia-secreted TNFα and other inflammatory markers3.

Formule : C₂₅H₃₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 386.57 g/mol

Ref: 3D-FH23866